要想了解 神经氨酸酶抑制剂 （一种 抗病毒药物 ），就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶（NA）是一种由相同亚基组成的四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...
流浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去部分溶媒，调整浓度至规定的标准而制成的液体浸出制剂。 除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g标准。若以水为溶媒的流浸膏，应酌加20～50％量的乙醇作防腐剂，以利贮存。流浸育剂的应用，一般多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料，少数品种可直接供药用。 流浸膏剂的制备 流浸膏剂，除另有规定外，多用渗...
为了保证疗质量， 医院 在有条件时都应设立 制剂室 。以向上级 卫生行政部门 注岫批准后，医院制剂室可按三级标准（药典、部颁标准和地方药品标准）或医院制剂手册（ 协定处方 ），将 原料药 制成制剂，供临床作用。医院制剂工作不仅为满足医院医疗和科研需要，而且对成药的生产、供应也是一具补充。
...中各药的用量是十分重要的。此外，还应确定日用量、确定有效剂量、确定安全剂量及明确用途与剂量的关系。 据临床选择给药途径与剂型 剂型筛选是中药制剂研究的重要内容之一，因为药物制剂的剂型是影响中药制剂质量稳定性，给药途径，有效成分溶出和吸收，药物量效快慢、强弱的主要因素，即它与制剂疗效直接相关。中药剂型的选择应以临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据，应充分...
《 药品管理法 》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市 卫生行政部门 检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
...mg，维持量每次0.5～1.0mg，用10～20ml生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2～3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 A群链球菌制剂药物相作用 尚不清楚。 A群链球菌制剂成分或处方 主要组成分：经青霉素处理的A群 溶血性链球菌 。 A群链球菌制剂药理作用 经试验证明A群链球菌具有直接杀伤 肿瘤细胞 ，激活 宿主 细胞免疫 的功能，并可提高 T细胞...
...mg，维持量每次0.5～1.0mg，用10～20ml生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2～3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 A群链球菌制剂药物相作用 尚不清楚。 A群链球菌制剂成分或处方 主要组成分：经青霉素处理的A群 溶血性链球菌 。 A群链球菌制剂药理作用 经试验证明A群链球菌具有直接杀伤 肿瘤细胞 ，激活 宿主 细胞免疫 的功能，并可提高 T细胞...
...mg，维持量每次0.5～1.0mg，用10～20ml生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2～3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 A群链球菌制剂药物相作用 尚不清楚。 A群链球菌制剂成分或处方 主要组成分：经青霉素处理的A群 溶血性链球菌 。 A群链球菌制剂药理作用 经试验证明A群链球菌具有直接杀伤 肿瘤细胞 ，激活 宿主 细胞免疫 的功能，并可提高 T细胞...
... 心动过速 及 心悸 、 血压升高 及出汗；③对 胃肠道 刺激作用：包括 恶心 、 呕吐 及 便秘 。 3、禁忌证 包括① 青光眼 ：因此类药物有扩瞳作用；② 甲状腺功能亢进症 ：因 交感神经 兴奋使其加重；③ 狂躁 型 精神病 ：用该药使病情加重；④交感胺类 过敏 者；⑤忌与 单胺氧化酶抑制剂 合用，可产生 高血压危象 ；⑥并发 高血压 及 冠心病 ：因本...
酶类及其他生化制剂 分类 分类“酶类及其他生化制剂”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 双 双链酶 复 复合磷酸酯酶 糜 糜胰蛋白酶 胶 胶原酶 能 能量合剂
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