治疗牙痛的药品列表是 解热镇痛类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 牙痛 口腔疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗牙痛的中成药物列表 治疗牙痛的西药列表 治疗牙痛的药品列表 丁硼乳膏 （ 雅皓 ） 有 消炎 止痛作用。适用于急慢性 牙龈炎 、 口腔炎 等引起的 牙痛 、 牙龈出血 、 肿痛 、 溃疡 、 溢脓 等症状...
治疗肾炎的药品列表是 治疗泌尿系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 肾炎 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗肾炎的中成药物列表 治疗肾炎的西药列表 治疗肾炎的药品列表 七宝美髯丸 滋补肝肾 。用于 肝肾 两虚所致的须发早白，牙齿摇动， 盗汗 ，筋骨软弱，腰腿酸软， 带下 清稀。 三金片 清热解毒 ， 利湿 。用于...
抗肿瘤辅助药品列表是 抗肿瘤药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 肿瘤 癌症 肿瘤科 肿瘤科疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 抗肿瘤辅助中成药物列表 抗肿瘤辅助西药列表 抗肿瘤辅助药品列表 A群链球菌制剂 （ 沙培林、康赛宁 ） 临床试验 证明腔 内治 疗对 恶性胸腔积液 疗效明显，瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效，配合...
...05年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 受 卫生部 委托，中华医学会、中国 医院 协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《精神药品临床应用指导原则》。《精神药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督...
第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百二十一条 在药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监...
申请进口药品注册，须报送以下资料： (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 (三)、药品专利证明文件。 (四)、药品生产国国家药品主管当局批准...
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
...医疗单位的核医学科室进行整顿，对使用单位发放《 放射性同位素 使用许可登记证》并规定定期复审换发使用许可证。使用单位须持证才能购习使用放射性药品。这样国家对放射性药品的生产经营、使用单位都实行了全面的监督和管理，不仅进一步保证了放射性药品的生产经营、使用单位都实行了全面的监督和管理，不仅进一步保证了放射性药品的质量，保障了群众用药的安全有效，而且促进了我国核...
第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检...
...执法人员调查取证。通常情况下，当事人逃避检查的案件大多都会留下一定的线索，对此，执法人员应当认真细致，尽可能地根据有关线索调查取证，查明违法药品当事人的姓名、住址或经营场所等必要因素，以便进一步依法定程序进行处理。《行政处罚法》、《药品管理法》和《药品监督行政处罚程序规定》等法律、法规和规章赋予了药品监管机关查处违法药品案件的法定职权，药品监管执法人员有权力...
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