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鉴别 需同 非骨化性纤维瘤 和 骨巨细胞瘤 鉴别。
发病罕见，到目前为止，只有几例报告，因此很难作出准确的性别、年龄和部位的统计。此病一般在成 人发 病，好发于长骨的干骺端。也见于骶骨、髂骨和下颌骨。 症状为持续的中等度疼痛和肿胀。
本病病因不明，可能与外伤有关。
预后 少有复发，预后良好。
预后 损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。
预后 儿童眼的损害，随着角膜的血管形成可发生永久性失明。
许多影响外生殖器发育的先天畸形类似肾上腺性症综合征，这些包括：(1)严重的 尿道下裂 和 隐睾 ;(2)非肾上腺型的女性假 两性畸形 (由于妊娠期服用过多雄激素或孕酮 化药 )。(3)男性假两性畸形，(4)真性两性畸形，这些孩子在任何激素异常，骨龄及成熟不超前。
治疗 由于本病并无恶变，可对症治疗或不治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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