本病依据临床，症状明显，诊断明确，不易与其他病混乱，无需鉴别。
...固执等， 抑郁 很少见;疾病晚期人格仍保存，能表达感情，渐出现对周围事物不关心，缺乏自发性活动。所有的病人可见假性延髓麻痹，一侧或两侧不对称的锥体束征，半数以上病人肌张力增高，30%出现脑干症状如 眼球运动障碍 、 眩晕 和眼震，1/3出现运动障碍，约1/5出现轻度 感觉障碍 ，个别有痉挛、上肢 神经痛 、下肢远端肌萎缩和 味觉障碍 ，对本病的诊断并无特殊意...
进行性面偏侧萎缩症 (progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩肌纤维并不受累严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为本病与交感神经功能障碍有关各种原因所...
诊断 遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能，根据青少年隐袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特殊的分布形式（以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”），但肌力相对较好，腱反射常减弱或消失，套式 感觉障碍 等特点，诊...
诊断 检查见咽腔较正常者宽大，粘膜干燥，菲薄，起皱或发亮。咽后壁覆有脓性干痂。 鉴别 与 慢性咽炎 、 病毒性咽炎 等相鉴别。
...发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性 血管炎 ，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。 (二)发病机制 主要病变是脑白质广泛 脱髓 鞘，U形纤维保存，少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。不同病例的脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶， 胼胝 体亦可见萎缩及多数软化灶，病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可见多发散在小软化...
脑软化 因脑组织需氧极高，一旦动脉受阻必然导致供应区域的软化，脑软化亦即其他器官的梗死。大者为软化，小者为腔隙，多数腔隙称腔隙状态。引起软化及腔隙状态的原因有栓塞，动脉 血栓形成 ，动脉痉挛，循环功能不全等病因。软化可分为 贫血 性及出血性两种，动脉阻塞可造成贫血性软化，亦可以为出血性软化，而静脉阻塞则几乎完全为出血性软化。贫血性软化的病变过程大体上可分为三...
当颅腔内某一分腔有占位性病变时，该分腔的压力比邻近分腔的压力高，脑组织从高压区向低压区移位，从而引起一系列临床综合征，称为 脑疝 。幕上的脑组织(颞叶的 海马 回、钩回)通过小脑幕切迹被挤向幕下，称为小脑幕切迹疝或颞叶疝。幕下的小脑扁桃体及延髓经枕骨大孔被挤向椎管内，称为枕骨大孔疝或小脑扁桃体疝。一侧大脑半球的扣带回经镰下孔被挤入对侧分腔，称为大脑镰下疝或扣...
肝分为左右两叶，“肝叶萎缩”是指B超或CT检测，肝叶体积缩小，如果整个肝脏体积缩小，则属于传统医学的“鼓胀”，现代医学定性为“ 肝硬化 ”，目前国内外除肝移植外尚无其它有效的治疗方法。但肝移植一是要找适和的肝源，二是手术后排异性强，三是给献肝人员和患者本人都会造成伤痛和留下永久的伤痕，四是费用高，一般平民患者 无力 承受致使无数患者因无钱换肝而死亡，所以寻求...
...络膜视网膜萎缩灶，可伴有块状色素斑。病灶中脉络膜血管清晰可见;③ 格子样变性 ;④不加压变白;⑤囊样变性及 蜂窝 囊样变性等。多数病灶有一浅的浆液性脱离，血管造影呈强荧光状态，早期有时伴有渗漏，病灶愈合后留下瘢痕，日久色素可增多。 验光确定屈光性质及屈光度。根据 临床表现 及其发展的规律，结合必要的辅助检查不难做出诊断。 变性近视的脉络膜萎缩的诊断 变性近视...
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