脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内空洞形成的原因 病因： 脊髓空洞 、侧索 硬化 形成的具体原因目前尚没有一致准确的认识，大体可分为先天性和后天性，先天性多合并 小脑扁桃体下疝畸形 Ⅰ型，后天性常因 外伤 、 肿瘤 、 炎症 等引起。 脊髓内空洞形成的诊断 诊断：...
放射性脊髓病 是由 电离辐射 对 脊髓 造成的损伤。通常由于工业事故和医疗上 放射治疗 引起。损伤程度与 辐射强度 、持续时间、照射部位以及个体耐受有关。 放射性脊髓病的病因 (一)发病原因 放射性脊髓病 多见于 鼻咽癌 、 食管癌 、 甲状腺癌 、 纵隔肿瘤 、 脊椎 肿瘤 放疗后，出现 脊髓病变 表现。 (二)发病机制 可能的机制为：① 放射线 对 脊髓...
当 脊髓 因意外事故受伤后，受伤脊髓平面以下身体的功能可能完全或部分受损。例如， 背部 中份脊髓严重损伤， 上肢 的功能活动可以正常，但 下肢 却可以出现 瘫痪 。此外，受伤的部位或该区域的 上份 可能出现疼痛，特别是在椎体受伤时。 一些不受 大脑 控制的 反射 活动可以保存或在受伤平面以下反射增强。例如，膝反射，用 叩诊 锤敲击 膝关节 下方，引起 小腿 ...
脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内胶质增生的原因 病因：(一)发病原因 世界各国自20世纪60年代起就陆续开展对 脊柱裂 和 无脑畸形 为主的 神经管 畸形 的病因研究，20世纪70年代，通过一系列动物实验、临床观察和 流行病学 综合性研究，各国学者公认，神经管畸...
视神经脊髓炎 NMO，Neuromyelitis Optica Devic病，一种主要累及 视神经 和 脊髓 的 炎症 脱髓鞘 疾病。临床上以视神经和脊髓同时受累或相继受累为主要特征，呈进行性或缓解与复发病程，目前认为是 多发性硬化 的一个 变异 型。 疾病分类 神经内科 疾病概述 经典NMO的概念是指双侧 视神经炎 和严重横贯性 脊髓炎 同时或短期内相继发...
【处方】 猪脊髓500克（连 脊骨 ） 莲藕 250克 【制法】 将上2味同放锅内熬煲。 【功效与作用】 补血 益肾 。适用于 遗精 、 面色苍白 、四肢 乏力 、 腰膝酸软 。 【用法用量】 当菜服食，每周2剂，一般4～8剂即可见效。 【摘录】 《饮食 疗法 》
椎管-脊髓探查术是通过有关部位的 椎板切除术 ，探明 椎管 内病变的性质和程度，处理病灶，解除对 脊髓 和 神经根 的压迫。 适应证 1.急性 闭合性脊髓损伤 有下列情况者：①出现 继发性 进行性脊髓压迫 症状 ， 腰椎穿刺 证实 脑脊液 循环通路阻塞；②有脊髓 功能障碍 伴有椎管内碎 骨片 或其它异物；③严重 脊柱骨折 或 脱位 ，伴有 截瘫 及脑脊液循环...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
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