...、理解、判断、计算等功能的减退和不同程度的 人格改变 ，而没有 意识障碍 。多见于起病缓慢，病程较长的脑器质性 疾病 ，故又称为慢性 脑病 综合征 (chronic brain syndrome)。 痴呆综合征的病因 多数 痴呆病 例迄今尚未发现特殊病因，就如Alzheimer病这种最常见的 痴呆 (约占所有病例的65%)，其确切病因未明。而 血管性痴呆 为...
间脑综合征 —diencephalic syndrome 因 下丘脑 与 垂体 之间 神经通路 异常导致的 内分泌 、 自主神经 及精神活动异常，如 间脑 性 木僵 表现为 强直 、姿势 性紧张 症以及缺乏情感和自发性运动。
...细菌 过度生长之间，一般有一较长的间隔期，短则数月，长则数年。有时原发疾病甚至掩盖了细菌过度生长症状。如小肠 克罗恩病 引起的 肠狭窄 或瘘管， 硬皮病 或 假性肠梗阻 引起的肠运动减弱。有些原发病引起的吸收不良和细菌过度生长引起的吸收不良很难鉴别，如克罗恩病、 放射性肠炎 、 短肠综合征 、 淋巴瘤 等。 空肠憩室 以老年人多见， 憩室 到细菌过度生长时有...
对于 脱水 、 红细胞增多 症、血液凝固性增强的患者，均应积极治疗，预防本症的发生。
...的Sézary细胞与蕈样肉芽肿细胞。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。通过 免疫学 的研究，Sézary细胞已被证明为 T细胞 ，可在 试管 内用PHA刺激后合成 DNA 。与羊 红细胞 形成花瓣，同时可以被特异性兔抗人T细胞的 抗血清 杀死。因此Sézary细胞与蕈样肉芽肿细胞一样，均来自T细胞。 免疫 表型 主要为CD4 。 塞泽里综合征的症状 起病缓...
Alagille综合征 又称先天性 肝内胆管 发育不良征， 动脉 - 肝脏 发育不良 综合征 ；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 诊断 根据典型症状及 肝活检 才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病： 1.肝内胆管发育不全。 2.周围 肺动脉狭窄 。 3.典型的面部特征。 4. 脊柱 前弓 分裂。 5.直系亲属中有一人...
【概述】 Maffucci综合征 是指 内生软骨瘤病 与 海绵状血管瘤 同时存在。Maffucci于1881年首先描写。 中文译名：马弗西氏 综合征 【 病因学 】 病因不明，一般认为是 中胚层 的 发育异常 ，因 软骨 和 血管 均由中胚层衍化而来。可能在 染色体 上有的 基因 ，同时控制软骨及血管两个单元组织的发育，当这基因异常时，就产生了两种不同组织的...
失衡综合征 是 透析 过程中或透析结束后不久出现的以 神经系统 症状 为主要表现的 综合征 。 表现为：症状轻者仅有 焦虑 不安、 头痛 、 恶心 、 呕吐 、 视力模糊 、 血压升高 ；重者出现 肌肉 阵挛、震颤、 失定向 、 嗜睡 ，进一步可引起 癫痫 样大发作、 昏迷 甚至死亡。 脑电图 显示弥漫性慢波。 防治措施包括：①首次透析时间缩短至3～4小时；...
范可 综合征 (Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、 骨软化 - 肾性糖尿 - 氨基酸尿 -高磷 酸尿 综合征、多种 肾小管 功能障碍 性 疾病 。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。 范可尼综合征的病因 (一)发病原因 本 综合征 的病因很多，可分为 原发性 与 继发性 两类。原发性Fanconi...
本征系指由于 盆腔 肿瘤伴发 腹水 和 胸腔积液 ，并且 肿瘤 切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种 综合征 。 假麦格综合征的病因 假性 麦格综合征 为 卵巢 其他类型的良、 恶性肿瘤 、 胰腺 疾患或其他部位 肿瘤 。 一、发生 腹水 的原因 (1)伴发卵巢、 输卵管 、 子宫 等处的恶性肿瘤，尤其是有 腹膜 种植或转移者。 (2)有良性 乳头状囊腺瘤...
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