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西医治疗 不经治疗，大多数皮损数年后可自行消退。可试用氯喹，电离辐射，冷冻治疗、皮质类固醇激素外用，损害内注射或内服。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿病 的 疾病 ，其病变存在于 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病...
当2个体的淋巴细胞混合培养时，如果两者HLA-D区基因产物不同，2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应，导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度，判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。
当2个体的淋巴细胞混合培养时，如果两者HLA-D区基因产物不同，2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应，导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度，判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。
急性淋巴细胞性白血病的并发症：DIC ( 弥散性血管内凝血 )、急性淋巴细胞性 白血病 复发、严重的感染。
诊断 Rai分期系统： 0期：绝对性高淋巴白细胞血病（>1.5万/μl），无 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 贫血 或 血小板减少 。 Ⅰ期：淋巴细胞绝对值高，伴淋巴结肿大，不伴肝 脾肿大 、贫血、血小板减少。 Ⅱ期：淋巴细胞绝对值高伴 肝大 或 脾大 ，伴或不伴淋巴结肿大，不伴贫血、血小板减少。 Ⅲ期：淋巴细胞绝对值高及贫血（Hb<11g/dl），伴或不伴淋...
淋巴细胞间质性 肺炎 （lymphocytic interstitial pneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生（pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH）可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AID...
...然没有完整报道免疫抑制剂的治疗效果，但理论上能控制疾病的发展。可用大剂量肾上腺皮质激素。 2.补充靶激素 主要补充甲状腺素、肾上腺皮质激素及性腺激素， 尿崩症 者应用DDAVP。 3.手术 当淋巴组织浸润严重，纤维增生压迫视交视交叉影响视力、视野时，可行手术解除压迫症状。 (二)预后 近年国外有人报道，用糖皮质激素治疗本病可使增大的垂体缩小并能改善垂体功能。
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