诊断 本病诊断的主要依据是病理检查结果，电镜和免疫荧光检查可以区分Ⅰ型和Ⅱ型。持续性的 低补体血症 ，持续无选择性的 蛋白尿 （或 肾病综合征 ）伴有严重的多样畸形的红细胞尿，与肾功能下降不成比例的 贫血 ，常提示该病发生。C3肾炎因子和血补体C3同时降低常提示病情活动。低C3血症还见于其他继发性肾小球病如：活动性肝病、 白血病 、转移性肿瘤、和免疫球蛋白血...
肾小球基底膜蛾噬现象是指肾小球基底膜被蛾吞噬的现象。 简介： 肾小球基底膜蛾噬现象是 指甲 -髌骨综合症的诊断依据之一。对肾活检标本进行判断不能仅用肾小球基底膜蛾噬现象，必须用磷钨酸染色鉴定原纤维因其敏感性更高，对诊断更有价值。 薄肾小球基底膜病 (thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小...
...物沉积病）。一般不引起炎症细胞反应，而通过补体的终末成分C3b～C9是补体的攻膜系统，导致基底膜损伤。免疫荧光显示有颗粒状IgG、C3沉积于肾小球基底膜。Dixon等在动物实验中，以每日2mg低剂量异性蛋白注入家兔产生慢性 血清病 ，循环免疫复合物沉积导致膜性肾病。 本病基底膜上皮侧免疫复合物主要原位形成，抗原可为事先“植入”，也可是脏层上皮细胞表面糖蛋白与...
临床上出现 急性肾小球肾炎 (acute glomerulonephritis)症状的患者实际上包括多种病因引起的急性肾小球疾患，其中很多是因细菌、病毒、原虫感染而诱发的。本节讨论由感染引起的急性肾小球肾炎，即链球菌感染后急性肾小球肾炎及非链球菌感染引起的急性肾小球肾炎。
...归丸 、 补阴丸 等;常用药如 天门冬 、 麦门冬 、 石斛 、 沙参 、 玉竹 、 龟板 、 鳖甲 、 旱莲草 、 女贞子 等。 膜增生性肾小球肾炎 (membrano-proliferativeglomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN...
脂蛋白肾小球病 的发病机制尚未完全阐明，多数认为与脂质代谢异常有关。现已知道，脂代谢异常会促发肾小球损伤;而肾小球病变也会影响到脂质代谢。许多全身性疾病(包括罕见的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)会使肾内脂质沉积增加，相当常见的是肾内脂质沉着是继发于 肾病综合征 ， 高脂血症 是其特征性的表现，因为肾病综合征经过有效的治疗而使血浆脂质正...
急进性肾小球肾炎（rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN），是一组病情发展急骤，由 血尿 、 蛋白尿 迅速发展为 少尿 或 无尿 直至 急性肾功能衰竭 的 急性肾炎 综合症。
急性肾小球肾炎是免疫反应性肾小球疾病，其主要表现是有前驱感染史，最多见的是溶血性链球菌的感染后2-3周，其后可有水肿，先有双眼睑浮肿，以后波及双下肢，为非可凹性水肿，常伴高血压30-70%，均有高血压，若治疗不及时可并发循环充血，高血压，脑病及急性肾功能不全，检查尿液，30-50%的患儿肉眼血尿，其尿色可为茶褐色或烟色，且有蛋白管型。 乙型肝炎病毒引起的急性...
...固定在1.010。 尿蛋白 微量～+++不等。尿中常有红细胞及管型（颗粒管型、透明管型）。 急性发作期 有明显血尿或肉眼血尿。 二、 血液 检查 常有轻、中度正色素性贫血，红细胞及 血红蛋白 成比例下降， 血沉 增快，可有低蛋白血症，一般血清电解质无明显异常。 三、 肾功能 检查 肾小球滤过率 、 内生肌酐清除率 降低， 血尿素氮 及 肌酐 升高，肾功能分期...
中医病名 溺血，尿浊。 定义及释义 隐匿性肾小球疾病，过去称隐匿性肾炎，现在也称为单纯性 蛋白尿 或 血尿 ，是一组肾小球疾病的临床诊断。其特点为症状及体征不明显；尿检查有(间断或持续性)微量蛋白和(或)血尿，甚至可有反复发作性肉眼血尿；一般无 水肿 、 高血压 target=_blank>高血压、血液化学和肾功能改变；患者病程很长但预后好，甚至可以自愈。由...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。