体液张力减低 (hypotonicity of body fluid)， 体液 渗透压 降低至 280mOsm/L以下的现象，简称低张，又称低渗 血症 。正常人体能保持体液渗透压在(280～320mmol/L)280～320mOsm/L范围内。当身体丢失 溶质 过多或摄 水过多 ，超过机体调节能力时，即致 体液张力减低 。 细胞内液 渗透压相对较稳定， 细胞...
根据病因可将此病分为特发与继发两种。继发性者亦称症状性 面肌痉挛 ，凡在大脑皮层到面神经分支末梢的整个通道中，任何压迫刺激性病变均可诱发此病。临床常见的如中耳 乳突炎 症和肿瘤，桥小脑角的占位性病变(胆脂瘤和 听神经瘤 )及脑炎， 蛛网膜炎 ， 多发性硬化 ，Paget病和颅凹陷症等。凡查不出诱因者，统称为特发性痉挛，约占发病总数的2/3。1966年Jann...
由于幽门肌肉畸形增厚、肥大、 水肿 ，通往肠子的食物不能顺利进入肠道。
一、血清酶测定： 1、血清肌酸磷酸激酶(cpk)：cpk增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。 2、血清肌红蛋白(mb)：在本病早期及基因携带者中也多显著增高。 3、血清丙酮酸酶(pk)：也很敏感，20岁以下正常男女血清pk值为119.00，20岁以上为8...
当局部产生 破伤风 痉挛毒素后，引起全身横纹肌痉挛。毒素在局部产生后，通过运动终板吸收，沿神经纤维间隙至脊髓前角神经细胞，上达脑干，也可经淋巴吸收，通过血流到达中枢神经。毒素能与神经组织中的神经节工苷脂结合，封闭了脊髓抑制性突触末端，阻止释放抑制冲动的传递介质甘氨酸和γ氨基丁酸，从而破坏上下神经原之间的正常抑制性冲动的传递，导致超反射反应(兴奋性异常增高)和...
剧烈奔跑或突然踢物，股四头肌猛然的收缩，或由于暴力打、砸、撞等作用于大腿面。
扭转痉挛 (torsion-spasm)又称 变形性肌张力障碍 。 病理 改变主要为基底节、 丘脑 、 大脑皮质 神经细胞 变性和 尾状核 、壳核小神经 细胞 变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以 肌张力障碍 和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。 原发性 扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。 继发性 扭转痉挛常由于某些 神经系统疾病 如 ...
体液张力增高 (hypertonicity of body fluid)，身体摄于 溶质 过多或水丢失过多，超过机体调节能力时， 体液 渗透压 升高，高于320mmol/L(mOsm/L)的现象，简称高张，又称高渗 血症 。正常人体能保持体液渗透压在280～320mmol/L范围内。 细胞内液 的阴离子，主要是 有机磷 酸酯，其 分子量 较大，不易通过 细胞...
（一） 去大脑僵直 在 中脑 上、下叠体（上、 下丘 ）之间切断 脑干 的动物，称为去大脑动物。去大脑动物由于 脊髓 与低位脑干相连接，因此不出现 脊休克 现象，很多躯体和 内脏 的 反射 活动可以完成， 血压 不下降；而在 肌紧张 活动方面反而出现亢进现象，动物四肢伸直，头尾昂起， 脊柱 挺硬，称为去大脑僵直（decerbrate rigidity）。去大...
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌 无力 、 肌肉萎缩 ，为遗传性疾病。进行性肌 营养不良 研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性 肌营养不良症 。
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