α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是血中 抗蛋白酶 成份-α1- 抗胰蛋白酶 （简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性 代谢病 ，通过 常染色体遗传 。临床特点为 新生儿肝炎 ，婴幼儿和成人的 肝硬化 、 肝癌 和 肺气肿 等。 治疗 目前尚无特效 疗法 ，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz 杂合子 ，其子女有225%的可能出现Pizz 表型 ...
α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1-antitrypsin deficiency)是以 婴儿期 出现 胆汁淤积 性 黄疸 、进行性 肝功能 损害和青年期后出现 肺气肿 为主要 临床表现 的一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 。常有家族发病史。 小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症的病因 (一)发病原因 本症为 常染色体隐性遗传 性 疾病 。α1-AT是一种 多肽 糖蛋白 ，...
...药品临床研究基地等开展的盐酸贝凡洛尔片（卡里稳）治疗中国原发性高血压患者的随机、双盲、多中心、平行对照临床研究，以及24小时动态血压监测（ABPM）、24小时动态心电图（Holter）检查、安全性评价等研究表明，盐酸贝凡洛尔片临床总有效率逾70%，每天100~200毫克分两次口服，可维持24小时降压。研究人员表示，盐酸贝凡洛尔在我国原发性高血压的治疗中有很好...
...等。 实验室检查 可有 血小板减少 、 白细胞 升高和血球压积的变化， LDH 、 总胆红素 、 BUN 、 肌酸酐 、 尿酸 升高， 血浆蛋白 减少， 血浆 电解质的变化， 尿蛋白 增加等。也可有 消化 系症状如 嗳气 、 呕吐 等，都是轻微的。 禁忌 下列患者禁用本品：严重低血压或 心源性休克 患者、 右心室 梗塞的患者及 脱水 的患者。 下列患者慎重给...
毒伞肽 （ Amatoxin ），又称 毒伞肽 类毒素 、 毒伞 毒素 、 瓢蕈毒素 ，是多种来自 毒蘑菇 的毒素的统称，来自 鹅膏 菌属（ Amanita ）、锥盖伞属（ Conocybe ）、盔孢伞属（ Galerina ）及环柄菇属（ Lepiota ）等 菌类 。 假如进食含毒伞肽的菌类，毒伞肽会进入 肝细胞 ，严重破坏 肝功能 ，继而导致其他 器官...
【正常参考值】 B- 脂蛋白 ＜7.0g/L 胆固醇 总量 儿童 3.12～5.20mmol/L 成人 2.8～36.00mmol/L 【鉴别诊断】 （一）Ⅰ型 糖原 沉积病（von Geirk diease） 胆固醇、 甘油三脂 、B-脂蛋白含量极高。 （二） 脑动脉硬化症 （cerebral arteriosclerosis） 胆固醇、甘三脂、B-脂蛋白...
阔β脂蛋白血症（hyperprebetalipoproteinemia）也称内源性 高脂血症 或碳水化合物诱导的高脂血症，很多学者不再接受后一种说法，因碳水化合物诱导的高甘油三酯血症也可在正常脂代谢个体中出现。 根据甘油三酯浓度增加，总胆固醇正常或中度升高、血浆4℃静置10～12h没有乳糜微粒可对高前β脂蛋白症作出初步诊断属于Ⅳ型 高脂蛋白血症 或者称为高V...
异常β脂蛋白血症（dysbetalipoproteinemia），也称阔或宽β脂蛋白血症。主要特征是血浆胆固醇和甘油三酯升高、异常LDL（更确切地说是IDL处于密度＜1.006g/ml组分中）。这种异常LDL常与前β带融合产生“阔β带”，因而出现β-移动度的VLDL，故又称为高β-VLDL血症。用超速离心法测量密度小于1.006g/ml组分的脂固醇和甘油三酯...
β2-MG是人体白细胞抗原(HIA)分子的一个β轻链。体内几乎所有有核细胞(除红细胞和胎盘滋养层细胞)均能合成β2-MG，并附着于细胞表面，同一个体每日生成量保持恒定，并分泌于各种体液中，主要功能是参与淋巴细胞表面识别及杀伤细胞受体有关。
β2-MG是人体白细胞抗原(HIA)分子的一个β轻链。体内几乎所有有核细胞(除红细胞和胎盘滋养层细胞)均能合成β2-MG，并附着于细胞表面，同一个体每日生成量保持恒定，并分泌于各种体液中，主要功能是参与淋巴细胞表面识别及杀伤细胞受体有关。
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