...络膜小动脉和毛细血管失去调节能力。脉络膜毛细血管本身即有许多微孔，血压快速升高时更增加了它的渗透性，浆液性液体和纤维蛋白渗出进入脉络膜基质、视网膜色素上皮下及视网膜下。脉络膜小动脉壁纤维蛋白样坏死，毛细血管闭塞，管腔内有纤维蛋白和血小板，视网膜色素上皮弥漫渗漏(Elschnig斑)。全身和眼底小动脉血管壁细胞肿胀，染色淡，细胞核碎裂，支持纤维肿胀、增殖，特别...
...盲 ，红绿色觉障碍较少。 2、 眼底检查 所见 本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。以后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有： 1) 视网膜色素 沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈骨细胞样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近，特别多见于 静脉 的前面，可遮盖部分 血管 ，或沿血管分布，于血管...
视网膜 分类 分类“视网膜”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 中 中央凹 简 简化眼 视 视网膜 视网膜炎
...释放和增生的表现，烟尘样颗粒指示细胞含有色素。RPE细胞内的黑色素颗粒，经在玻璃体内多次分裂增生后被稀释，色素减少。因此，有色素颗粒存在说明细胞尚未明显开始增生;而玻璃体内出现灰色细胞团，则是细胞增生的早期临床表现。 2.在RPE细胞开始增生时， 玻璃体混浊 增加，并有蛋白性条纹，提示血-眼屏障损害致血浆渗出。 3.视网膜僵硬及皱褶出现，是增生膜形成和收缩牵...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
...病例。目前主要使用60CO、125I贴敷板，将其缝在与肿瘤相应的巩膜面，放置7天，当释放出3.0～4.0Gy后再手术取除。 3.外放射治疗 视网膜母细胞瘤（尤其是未分化型）对放射治疗敏感，因此放射治疗是该病的有效疗法。但外部放射治疗可显着增加第2恶性肿瘤的发生率，并常引起患者颜 面部畸形 、 干眼 症、 辐射性白内障 、 放射性视网膜病变 等，目前仅用于有广...
根据临床表现，本病诊断并不困难，但应注意与下列几种病变相鉴别。 1.下方周边部低 视网膜脱离 ，黄斑部亦可受到波及而误为本病。如果仅凭检眼镜小瞳孔检查所见，常易误诊。所以发现黄斑部有神经上皮层浅脱离，特别是其下方有放射皱褶者，必须扩瞳检查眼底周边部。 2.中间部 葡萄 膜炎或称周边部 葡萄 膜视 网膜炎 、睫状体平部炎，其病理毒性产物由后房经berger间隙...
中心性浆液性脉络膜视网膜病变 ，多见于青年及中年，多为单眼发病，有自愈和复发倾向。 真实病因不详，精神 紧张 、情绪激动、感染、、脉络膜静脉引流障碍、热调节功能衰竭均能促发本病。
我国眼底病学组于1984年参考国外分期标准制订了我国的“糖尿病视网膜病变分期标准”。分为单纯型和增殖型共六期。 单纯型包括三期。Ⅰ期有微动脉瘤和并有小出血点。（＋）较少，易数。（＋＋）较多，不易数。Ⅱ期有黄白色“硬性渗出”或并有出血斑。（＋）较少，易数。（＋＋）较多，不易数。Ⅲ期有白色“软性渗出”或并有出血斑。（＋）较少，易数。（＋＋）较多，不易数。 增殖型...
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