PK缺乏症应与其他红细胞酶病如G-6-PD缺乏症及血红蛋白病相鉴别。 白血病 、 再生障碍性贫血 、 骨髓增生异常综合征 ，化疗后都可以引起继发性PK缺乏，因此遗传性PK缺乏症(通常是杂合子)应与继发性PK缺乏症相鉴别，但有时此二者的鉴别相当困难，因为二者红细胞PK活性都是轻至中度降低，一般都没有明显的溶血表现，有时需要进行随诊和仔细分析。
母乳中含锌量较高，范围为3～23μg/L，应提倡母乳喂养，婴儿母乳喂养对预防锌缺乏性疾病有益。锌在 鱼类 、肉类、动物肝肾中含量较高。多食用含锌高而且容易吸收的食物， 牡蛎 、可可、 鲱鱼 中含量最高且易吸收；奶品及蛋品次之；水果、蔬菜等含量一般较低。在看一种食物中锌的营养时，不仅要看其含量而且要考虑被机体实际利用的可能性。一般食物中的锌吸收率为40%，青少...
约有60%的 白细胞 的 胞质 内具有颗粒，因而把它们称为 粒细胞 。又根据胞质中颗粒的染色性质不同将粒细胞区分为：中性、嗜酸性和 嗜碱性粒细胞 ，这三类 细胞 的比例见表3-3。粒细胞在血流中停留时间很短暂，一般从数小时至2天。 1． 中性粒细胞 绝大部分的粒细胞属中性粒细胞。每微升 血液 中约有4500个中性粒细胞。由于这些细胞的 细胞核 的形态特殊，又...
...皮细胞 (边缘池)，不随血流循环，故不能在 白细胞计数 时被检测到。循环池与边缘池之间的粒细胞可相互转换。注射 肾上腺素 或 应激 状态下，粒细胞可由边缘池迅速转入循环池，使粒细胞计数明显增高。如边缘池内粒细胞量相对大量增加时可造成假性 粒细胞减少 ，此时粒细胞的生成和利用均正常。 全身感染 及 过敏反应 时可引起反应性的获得性假性 粒细胞缺乏症 。发生感染...
以叶酸缺乏为主造成的营养性 巨幼细胞性贫血 好发于妊娠期和婴儿期。1/3的妊娠妇女有叶酸缺乏，妊娠期 营养不良 性巨幼细胞性 贫血 常发生于妊娠中末期和产后，感染、饮酒、 妊娠高血压综合征 以及合并溶血、缺铁及分娩时出血过多均可诱发本病。
... 代谢 疾病。 糖尿病 酸中毒 、 甲状腺危象 、 库兴氏综合征 、 尿毒症 、 肝坏死 、急性 痛风 、 子痫 等。 ⑧血液病及 肿瘤 。粒细胞反应性增多，见于 类白血病反应 、 粒细胞缺乏症 恢复期、正在治疗中的 巨幼细胞性贫血 ， 溶血 反应， 淋巴瘤 ， 肺癌 等各种肿瘤；粒细胞 原发性 增多，见于慢性中性粒细胞 白血病 ， 慢性粒细胞白血病 ，骨髓...
...婴儿有剧泻，成年人却仅胃部不适。摄入甜食及水果后会出现症状。据说爱斯基摩人患本病者较多。占人口的10%左右，但一般无症状。 (5) 海藻糖酶缺乏 ： 海藻 糖酶缺乏症(trehalase deficiency)较少见，病人吃蕈类后引起腹痛、腹泻、胀气与呕吐等症状。粪便常为水样。 蘑菇 含 海藻 糖，海藻糖是一种1，α- 葡萄 糖-1-α-葡糖苷，腹泻只延续数...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是 免疫缺陷 中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因;在B细胞分化早期IgA 生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致...
锌缺乏的临床表现是一种或多种锌的生物学活性降低的结果。 1. 生长缓慢 儿童期缺锌的早期典型表现是生理性生长速度缓慢。缺锌妨碍核酸、蛋白质的合成和分解代谢酶的活性，导致小儿的生长发育迟缓，缺锌小儿的身高、体重常低于正常同龄儿，严重者可出现侏儒症。 2.食欲降低 缺锌后常引起口腔黏膜增生及角化不全，易于脱落，而大量脱落的上皮细胞可以掩盖和阻塞舌乳头中的味蕾小孔...
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