热带性肺 嗜酸性粒细胞增多 症(tropical eosinophilic pulmonary infiltration，TEPI)，又称Weingarten综合征。
...尔可超过1000g。肿瘤多为圆形或椭圆形，极少数为哑铃型;瘤体切面为灰色或棕褐色，或杂色相间，常有出血、坏死，囊性变或 钙化 ，光镜下可见肿瘤由较大的，多角形的嗜铬细胞组成，在电子显微镜下可见细胞核周围有密集的富含肾上腺素和去甲肾上腺素的嗜铬颗粒。恶性嗜铬细胞瘤的直径较良性肿瘤大，在形态学上二者无明显差异，恶性者可有包膜的浸润，血管内可有瘤栓形成，但单凭显微...
诊断 根据患者临床表现及辅助检查，可以做出明确诊断。 鉴别 在影像学上，无明显 钙化 的少 胶质细胞瘤 需与 星形细胞瘤 相鉴别，有钙化的肿瘤则要与动静脉畸形相鉴别，一般后者经常表现无周围 水肿 和钙化，异常血管和含铁血黄素沉着往往并存。异常血管可为分叉状、管状或圆点状异常信号，在T1加权像和质子密度加权像呈低信号，在T2加权的偶回波图像上呈高信号，在梯度回...
(一)治疗 乙胺嗪(海群生)为本症首选药物，方案为6～8mg/(kg·d)，分3次口服，持续3周。临床症状和增高的外周血及BALF嗜酸性粒细胞计数以及异常的肺部X线改变常可在治疗开始后7～10天内缓解。约20%病例出现复发，可提高乙胺嗪剂量并适当延长疗程，如8～12mg/(kg·d)持续3～4周。部分DEC治疗无效的患者可选用卡巴胂、亚乙酰拉砷等抗蠕 虫药 ...
...d，分三次口服，持续10～14天，症状常在数天内缓解。其他可选用的药物有左旋咪唑、卡巴砷及亚乙酰拉砷（acetyllarsan）等。血嗜酸粒细胞及Ｘ线改变恢复正常所需时间常比临床症状的消失来得缓慢，约需1～3月。个别病人在治疗初期可有症状加重等现象，可并用数天泼尼松。约20％病例经上述治疗后，数年后又有复发，故有的作者主张以上治疗宜重复2～3次，每一疗程间歇...
...果溃疡逐渐向周围组织发展，引起广泛破坏，但一般不向远处转移。损伤或处理不当，可导致癌的扩散，使其发展加快，病变扩大，从而失去蚕蚀溃疡的外貌，以致被误认为 鳞状细胞癌 或 黑色素瘤 。早期病例多无自觉症状，但在有损伤和并发感染的情况下，则可引起 反复出血 和 剧烈疼痛 ，以及局部淋巴结的炎症性肿大。严重发展的病例，可破坏眼睑、结膜和眶内组织，侵入副鼻窦或颅内。
上皮样血管内皮细胞瘤 (epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样 血管瘤 (histiocytoid hemangioma)。本病为临床和 组织学 上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的 肿瘤 。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。 上皮样血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 上...
...腺 ，肾上腺外的肿瘤从 颈动脉体 到 盆腔 均可，常与交感神经节相关联，如 腹主动脉 两侧（占患者的10～15%）及 后纵隔 障。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 嗜铬细胞瘤中约10％为恶性，病理 细胞形态学 难以确定诊断。其诊断依据为①有 包膜 浸润 ，② 肌层 血管 内瘤栓形成，③在没有嗜铬组织的部位有肿瘤转移。 正常肾上腺髓质合成...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为 高血压 )与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、 肾损害 或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的 继发性高血压 病。
神经母细胞瘤 是在儿童中常见的 神经系统 恶性肿瘤 。 神经母细胞瘤可能发生在身体任何部位的 神经组织 。通常发生在 胸部 和 腹部 的神经组织中，最常见的是在 肾上腺 （位于两个肾上方）内，很少在脑中发生。 症状 和诊断 症状取决于神经母细胞瘤发生的部位和转移的程度。很多患儿的首要症状为腹部增大、 腹胀 和 腹痛 。症状可能也与 肿瘤 转移的程度有关。例如...
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