疾病 名称 釉质发育不全 疾病概述 釉质发育不全和 釉质钙化不全 均属于 釉质 发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。是在釉质 基质 形成时的障碍造成的。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如 先天性梅毒 、 营养不良 、 传染病 等）釉质发育不全是釉质形成的量减少，而不是矿化质量的减低。釉质发育不全的病因：有营养缺乏因素，尤其以 维生素C 、D影响...
语言发育迟缓 是指由各种原因引起的儿童口头表达能力或语言理解能力明显落后于同龄儿童的正常发育水平。 语言发育迟缓的原因 智力低下 、 听力障碍 、构音器官 疾病 、 中枢神经系统 疾病、语言环境不良等。 语言发育检查法 儿童语言发育迟缓检查法是1990年中国康复研究中心根据日本语言发育迟缓委员会编制的“语言发育迟缓检查法”修订而成的。由于该检查法主要用于评估...
胸腺发育不全 是一种先天性 免疫缺陷病 ,为 胸腺 和 甲状旁腺 缺如或发育不全； 免疫 方面为部分或完全T 细胞免疫 缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常. 患儿有 低位耳 ,中线 面裂 ,小而向后缩的 下颌骨 ,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生 抽搐 .两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号 染色体 长臂(如缺少或 单...
胸腺发育不全 是一种先天性 免疫缺陷病 ,为 胸腺 和 甲状旁腺 缺如或发育不全； 免疫 方面为部分或完全T 细胞免疫 缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常. 患儿有 低位耳 ,中线 面裂 ,小而向后缩的 下颌骨 ,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生 抽搐 .两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号 染色体 长臂(如缺少或 单...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 畸形学基本概念 胚胎的发育和畸形的形成 先天畸形的成因 先天畸形的形成方式和类型 参考 先天畸形
...k.39.net/zz/quanshen/4ffbf.html " target="_blank"> 水肿 </a>是由于淋巴管阻塞,破坏或发育不良引起淋巴液过度 积聚 和 皮下组织 肿胀 .</P> 淋巴发育不全的原因 淋巴水肿 是指机体某些部位 淋巴液 回流受阻引起的软组织液在体表反复 感染 后皮下 纤维结缔组织 增生 ，脂肪 硬化 ，若为肢体则增粗，后...
胸壁软组织畸形 是指 乳房 、 胸大肌 、 胸小肌 发育不全和缺如。 胸壁软组织畸形的病因 (一)发病原因 先天性 胸壁软组织畸形 是 胎儿期 胸肌 芽 发育异常 ，不能与 胸骨 、 肋骨 愈合，游离的胸肌被再吸收而消失，同时没有胸肌附着的 骨骼 发生 退化 变性 而形成 胸廓 的缺如。此征常合并并指和 短指 ，腕发育不全， 胸小肌 、 前锯肌 部分缺如， ...
各种各样的头面部畸形是由于妊娠2个月时形成面骨和耳朵的第一、第二节腮发育异常所致。这些畸形包括 唇裂 和 腭裂 ：Treacher Collin(下颌骨发育不全)，Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury综合征;器官间距离增大，外耳和中耳畸形。多数头面部畸形的婴儿有正常的智力和发育。
...植骨片容易折断或滑脱，用 腓骨 可避免之。有报道植骨失败59%病例。术后摄片待椎间融合，起床锻炼必要时应穿戴“支架”。 、十岁以下患儿，后突畸形40°或更大者随着 脊柱 生长发育 ,脊柱后突畸形有进行性增加的危险,外科手术列为适应证。 流行病学 北京结核病研究所吴启秋分析了儿童 脊椎结核 50例，年龄2～14岁，平均9.2岁，男女约各半数。病变在颈胸椎4例，...
...发现。 以上典型 症状 又被称为“三联征”，仅有半数人出现。其余病例多属不典型者，尤其是融合椎节较少的病例。 此外，这类患者常伴有其他先天性发育 畸形 ，其中以 高位肩胛 为多见，约占1/3左右;其次为面颌部及 上肢 畸形，约占1/4;亦可伴有 四肢骨 骼发育不全及 斜颈 等畸形。 由于 短颈畸形 ，可能继发颈胸段 脊柱 的后凸和(或)侧凸，并因此而影响 胸...
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