本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
... 浅褐色色素斑的原因 1.与 遗传 有关，父母亲某些色素性 皮肤病 ，有可能遗传给下一代。 2. 内分泌失调 引起 色素沉着 。 3.不规律的生活习惯，长时间的精神压力也容易造成 皮肤色素沉着 。 4. 外伤 、 痤疮 等留下的 疤痕 ，也可以留下色素沉着。 浅褐色色素斑的诊断 面部 色素斑 多种多样，根据临床的面部表现可以作出诊断。 浅褐色色素斑的鉴别诊断...
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
神经纤维瘤 与牛奶 咖啡斑 一样，也是一种显性遗传病。患者的下一代再发生此病的机会大约1/2。而另有一半病人是由于本身基因突变所致，与父母无关，其除了症状的出现与年龄有关外，在家族成员或不同病人之间症状的差异也很大，有人可能一辈子只存在 咖啡 牛奶斑，而有人却很早就出现各种神经纤维瘤，甚至恶性肿瘤。
...征可能继发于非细菌性 尿道炎 或各种病原菌所致的 痢疾 。 2.遗传与免疫学说 因为本征患者有 血沉增快 ，C反应蛋白阳性，IgG、IgA及α2球蛋白增高，而且非细菌性尿道炎或肠炎后可发生无菌性滑膜炎，提示免疫因素在发病机制中具有一定作用。但目前尚未证实本征与 系统性红斑狼疮 一样有普遍的体液或细胞免疫异常存在，本征关节炎可能不是由抗体或T细胞介导反应引起。
主要诊断依据包括： 1.以 腹泻 、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
临床上需与 色素痣 、 表皮囊肿 、纤维瘤以及其他附件肿瘤区别。
...息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型 错构瘤 样息肉， 胃粘膜病变 类似Menetriey。 皮肤粘膜色素斑的诊断 主要诊断依据包括： 1.以 腹泻 、 腹痛 为主的 消化道 症状 和 外胚层 异常表现。 2. X线 钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内 镜检 查发现弥漫性多发息肉。 皮肤粘膜色素斑的鉴别诊断...
除了细菌性栓塞、 白血病细胞浸润 造成中心白点出血外,网膜出血后的止血过程中可因血小板-纤维蛋白凝集而形成中心白点 。 常见于 感染性心内膜炎 的免疫复合物堵塞造成的。 Roth的斑点在 白血病 ， 糖尿病 ，亚急性 细菌性心内膜炎 ， 恶性贫血 见到
基本病因与眼前节的解剖结构尤其与房角状态有关另外情绪激动、长时间在暗环境工作及近距离阅读、气候变化、季节更替都可能导致它的急性发作。
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