1.先天性或儿童期感染 先天性CMV感染可引起胎儿死亡和 流产 ，存活者常有低体重、 肝脾肿大 、 黄疸 、 瘀斑 、呼吸窘迫、 小头 畸形、 智力发育迟缓 、 耳聋 、 癫痫 、运动障碍和行为异常。眼部可表现为无眼球、 小眼球 、视 网膜炎 或视网膜 脉络膜炎 。极少数情况下可引起 虹膜睫状体炎 。 2.获得性感染 获得性感染见于 获得性免疫缺陷综合征 及
X线片表现：骨骺处有局限的囊性改变，一般呈溶骨性破坏，也可有“ 肥皂 泡”样改变，其扩展一般为软骨所限。不破入关节，少有 骨膜反应 ，肿瘤范围清楚，初发时病变在骨骺内旁侧，发展后可占骨端的全部，骨皮质膨胀变薄，有的可以穿破，进入软组织。X线片可显示其一般特点，但仍不足以确诊。
X线片表现：骨骺处有局限的囊性改变，一般呈溶骨性破坏，也可有“ 肥皂 泡”样改变，其扩展一般为软骨所限。不破入关节，少有 骨膜反应 ，肿瘤范围清楚，初发时病变在骨骺内旁侧，发展后可占骨端的全部，骨皮质膨胀变薄，有的可以穿破，进入软组织。X线片可显示其一般特点，但仍不足以确诊。
常见有颈部淋巴结转移。
可致间质性 肺炎 ， 肝炎 ，视 网膜炎 ， 视神经萎缩 ， 耳聋 智力低下 ，运动障碍， 脑性瘫痪 。
GCA和PMR的易感人群、病史特点、临床表现以及病理特点易于和其他 血管炎 相鉴别。应除外以下疾病： 动脉粥样硬化 (尤其是颈动脉的粥样 硬化 )、肌炎、不明原因的 发热 、 感染性心内膜炎 、 非霍奇金淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 、 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 大动脉炎 、结核等，此外还有甲状腺肌病。 伴有外周关节炎的PMR和以PMR样症状为首发的
CMV性视 网膜炎 可以引起裂孔源性 视网膜脱离 ，发生率为13.2%～29%;少数患者可出现浆液性视网膜脱离;近1/3的患者出现 视神经炎 ，后期可发生 视神经萎缩 。此病一般不引起黄斑改变。
本病病理特征和临床表现为多系统损害，其合并症亦呈多样性。
本病常为多系统、多脏器受累，并发症较多，如神经系统损害至 小头 畸形、 脑积水 、脑组织 钙化 、 惊厥 和脉络膜视 网膜炎 等；常发生间质性 肺炎 、 血小板减少性紫癜 。后遗症常见生长迟缓、智力障碍、运动障碍、 癫痫 、视力减退（ 视神经萎缩 ）、 听力障碍 （ 神经性耳聋 ）等。
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 临床表现 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。 骨巨细胞瘤 常称良性骨巨细胞瘤或 破骨细胞瘤 。它是比较多见的原发 骨...
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