遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或 弥散性血管内凝血 (DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。 再生障碍性贫血 的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。
(一)治疗 大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有 出血倾向 的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。 (二)预后 大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。
图10-8 纤维素蛋白原分子示意图 上半为电镜下的分子形状 下半示6条 多肽 链， 一为双硫键，▲为 凝血酶 作用点 图10-9 纤维素蛋白凝胶的生成 血液凝固 的实质是 纤维蛋白 凝胶的生成，它是 血浆 中 纤维蛋白原 (fibrinogen)在凝血酶作用下降解为纤维蛋白并聚合成不溶性的网状结构。 纤维蛋白原分子由两对α链、β－链及γ－链组成，每3条肽链...
1.在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生 早产 ，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生 流产 ，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。 2.肝素可用来预防血栓的发生。
(一)治疗 对于重型无纤维蛋白血症患者，可应用冷沉淀输注。预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活动性出血、手术前和怀孕是进行替代治疗的指征。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要。对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上。每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)，因此，5～10袋...
当每升尿中含有1毫升以上血液时，尿则明显变红，重则呈洗肉水样或血色，称为肉眼 血尿 ． 血红蛋白尿 的产生是由于溶血性疾病，血浆中游离血红蛋白含量增加，越过了肾阈值，从肾小球滤过，而进入尿中。血红 蛋白尿 的颜色可呈红色、棕色，甚至呈黑色． 与血尿鉴别主要依靠显微镜检查，血尿的尿中含有大量红细胞，而血红蛋白尿中无红细胞，这是两者根本的不同之处．
...而突然出现酱色尿，最常见 慢性贫血 症状，为 乏力 、 头晕 、 面色苍白 , 心悸 ， 气急 、 耳鸣 ，眼发等，阵发性加重或发作性 血红蛋白尿 是本病的典型症状,35%患者血红 蛋白尿 与睡眠有关，溶血发作时可见睡眠后小便褐色与酱油，发作严重时少数患者可有 腰酸 、四肢酸痛， 食欲减退 ， 发热 ， 恶心 呕吐 ，尿不尽感，尿道疼痛。 二、特征： 1.贫...
虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是，在很多情况下，要比 血友病 轻得多。无纤维蛋白原血症多在婴儿期因 脐带 根部出血不止而得以诊断。临床表现包括 消化道出血 和黏膜出血，如经血过多等。 虽然20%的无纤维蛋白原血症的患者曾发生关节出血，但是，其严重程度和后果都不如血友病...
阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)，系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血，常睡眠时加重，可伴发作性血红 蛋白尿 和 全血细胞减少 症。本病虽少见，但近年发病有增多趋势。我国北方多于南方，半数以上发生在20-40岁青壮年，个别10岁以下及70岁以上。男性多于女性。PNH一向被归为溶血病...
这种病比较少见，是一种由于红细胞内在缺陷所引起的慢性 溶血性贫血 ，可伴有与睡眠有关的间歇性 血红蛋白尿 发作和 全血细胞减少 症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿 多发生于青壮年，２０～４０岁的人易发病，大多以隐袭性发病。常见的症状是 贫血 和较轻微的 出血倾向 ，即睡眠后发生阵发性血红 蛋白尿 ，病人的尿呈酱油色或 葡萄酒 色，同时伴有 发热 。血红蛋白尿一般每...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。