嗜铬细胞 ，主要分布在 肾上腺髓质 、 交感神经节 等 嗜铬组织 中，主管合成、贮存和释放 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 。由成熟嗜铬细胞起源的 肿瘤 称 嗜铬细胞瘤 ， 临床表现 以过量 儿茶酚胺 (去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的 症状 。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 ...
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。 本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
多发性黏膜神经瘤，常伴发甲状腺髓癌，双侧 嗜铬细胞瘤 和弥漫性胃肠道节神经瘤病。
1943年Stout命名恶性血管 肿瘤 为 血管内皮细胞瘤 ，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为 骨血管内皮细胞瘤 。公认骨血管内皮细胞瘤是介于 骨血管瘤 和 骨血管肉瘤 即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫 浸润 生长但不转移的低 恶性肿瘤 。 骨血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (...
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
精原细胞瘤 （seminoma）起源于 睾丸 原始 生殖细胞 ，为睾丸最常见的 肿瘤 ，多发生于中年以后，常为单侧性，右侧略多于左侧。发生于 隐睾 的机率较正常位睾丸高几十倍。本瘤为低度恶性。 肉眼观，睾丸肿大，有时可达正常体积的10倍，少数病例睾丸大小正常。肿瘤体积大小不一，小者仅数毫米，大者可达十余厘米，通常直径为3～5cm。由于睾丸 白膜 比较韧厚，未...
胰岛细胞瘤 （islet-cell tumor）由于其构成 细胞 不同，所分泌的 激素 和引起的 症状 也不同。有一部分 肿瘤 乃无功能性肿瘤，临床上不出现任何特殊症状。胰岛细胞瘤在HE 染色 片上不可能区分出细胞的种类，常需借助特殊染色、电镜及 免疫 组化技术来加以鉴别。 1．B细胞肿瘤 从 胰岛 B细胞（即B细胞）发生的肿瘤有 腺瘤 和 腺癌 ；其中一部...
1.外伤性神经瘤（traumatic neuromas） 由周围神经断端 神经纤维过度生长 所致。损害疼痛和触痛。发生瘢痕或除去远端残肢时，可引起幻肢综合征（phantom limb syndrome）。本病常发生于手指多余指截肢部位，或通常在第三跖骨间隙的跖部。 2.多发性黏膜神经瘤（multiple mucosal neuromas） 为多发性黏膜神经瘤...
...性遗传，外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上（17q11）；Ⅱ型在22染色体（22q11→13）。多发性 神经纤维瘤病 为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。 （二）发病机制 本病变化多端，各个系统及器官均可受累。出生即有，呈慢性进展特征，并发症多出现于10年后。目前根据临床表现...
神经胶质瘤（Giiomas）亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
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