肥大细胞白血病 (Mast cell leukemia，MCL)又称为组织 嗜碱细胞白血病 ，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性 肥大细胞 肿瘤 的15％。不少病例先有系统性肥大细胞 增生 症(SMCD)，以后转变为 白血病 ，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
肺性肥大是指身体的一些部分因为肺病引起肿胀、肥大和疼痛的症状。常见的肺性肥大疾病有肺性 肥大性骨关节病 。肺性肥大性骨关节病是一种临床影像学综合征，包括杵状指( 趾)、长骨骨膜炎和关节炎，发病大多与肺部病变有关。文献报道70%以上继发于周围型肺癌，其他如肺结核、肺脓疡、肺炎、胸膜炎、纵隔肿瘤等均可引起。
...肠 息肉 、 皮样囊肿 、纤维瘤和长骨局灶性波纹状骨皮质增厚。 4.巨型牙骨质瘤 通常累及下颌骨全部，可致骨皮质膨大，X线检查表现为浓密的块状堆积体。常起于遗传，在组织学上未发现感染源。 5.外生性骨瘤 副鼻窦恶性肿瘤及 囊肿 等，均应注意鉴别，以防误诊。 6.多骨型骨纤维异常增殖症，还应与甲状腺功能亢进、paget病、 神经纤维瘤病 及颌骨肥大症等相鉴别。
周身肌肉肥大，大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性 肌营养不良症 、 先天性肌强直 和副肌强直症等。
5岁以下儿童单发病变，如在头6～12个月内，病变不继续扩展，其他部位未再发现新的 病灶 ，一般预后较好。如在病程中出现 贫血 或 肝脾肿大 ，多表示病变趋于恶化。婴儿恶性网织细胞增殖症预后不佳；很少有长期存活者，如同时有 肺内病变 ，死亡率高。
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的 血管痣 、 静脉瘤 ，故又称为 血管扩张 性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或 下肢 左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、 内脏 的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为 先天性半侧肥大 。 先天性半侧肥大的病因 (一)发病原因 ...
路易体痴呆(dementia with Lewy bodies，DLB)由Okazak等(1961)首先描述，是一组在临床和病理表现上重叠于 帕金森病 与Alzheimer病之间，以波动性 认知功能障碍 、视 幻觉 和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(Lewy body)为病理特征的神经变性疾病。
诊断 1.腰穿 脑脊液 检查：以淋巴细胞为主的白细胞增高，伴有嗜酸粒细胞和蛋白增高。 2.血清和脑脊液抗弓形体抗体检查呈阳性。 3.头颅CT检查见单个或多个等或低密度 病灶 。 4.脑脊液、淋巴结、脑活检中查到弓形体滋养体即确诊。 鉴别 有时需与结核性、 新型隐球菌性脑膜炎 、 疱疹 性脑膜脑炎相鉴别，通过病原学检查，血清和脑脊液抗弓形体抗体检查呈阳性，不难...
...有些患者甚至1天内出现多次分泌高峰。经治疗后，生长激素的分泌节律可以得到恢复 据报道， 胰岛素样生长因子 Ⅱ(IGF-Ⅱ)与多种肿瘤的细胞 增殖 有关，Koyoyama等运用 原位杂交 方法，发现在垂体腺瘤中存在大量IGF-Ⅱ的mRNA，说明IGF-Ⅱ在垂体腺瘤中有高表达，提示其与腺瘤的生成可能有关。 巨人症与肢端肥大症的症状 肢端肥大症 病程较长，起病比较...
...者如有需要接受治疗，治疗方法可包括单独或合并使用外科手术或药物治疗，以减低前列腺的大小或减轻病情的严重性。 如何自救 如你证实患有良性前列腺肥大症，你可参考以下方法积极面对： 避免一次过或睡前饮用大量流质饮品 限制饮用酒精或 咖啡 因等饮品的份量 正确服用处方药物。部份 咳嗽 、或通 鼻塞 成药会令病徵恶化 如泌尿器官受感染应及早治疗 保持健康的体重 了解 ...
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