克拉夫特-埃宾,R. (Richard Freiherr Krafft Ebing (1840~1902)),德国 精神病学 家。1840年8月14日生于德国曼海姆。1902年12月22日卒于奥地利格拉茨。曾在德国、瑞士受教育。32岁时即任法国斯特拉斯堡大学精神病学教授,后继T.H.迈纳特任维也纳 神经病学 会主席。他兴趣很广,曾研究过催眠技术,证实 麻痹性...
(一)发病原因 大多数短P-R综合征患者无器质性心脏病,少数患者见于 窦房结病变 、二尖瓣疾患、 二尖瓣脱垂 及 心肌病 等。 (二)发病机制 短P-R综合征的解剖基础是存在James旁路(亦称房室结旁路),它是后结间束的一部分纤维,绕过房室结顶部而止于房室结的下部或房室束,因而P-R间期缩短,不直接进入心室,因而无δ波、QRS波时间正常,且为折返提供了基础...
出自:魏晋 曹丕 的 《燕歌行二首·其一》 类型: 抒情 原文如下: 秋风萧瑟天气凉,草木摇落露为霜,群燕辞归鹄南翔。 念君客游思断肠,慊慊思归恋故乡,君何淹留寄他方? 贱妾茕茕守空房,忧来思君不敢忘,不觉泪下沾衣裳。 援琴鸣弦发清商,短歌微吟不能长。 明月皎皎照我床,星汉西流夜未央。 牵牛织女遥相望,尔独何辜限河梁。
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家族性抗维生素D佝偻病 或 骨软化 症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称 原发性 低磷酸盐血症 性 佝偻病 、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性 肾小管 功能障碍 性 疾病 。 家族性抗维生素D佝偻病的病因 (一)发病原因 ...
赖特尔(Reiter)综合征是关节和邻近关节肌腱的炎性疾病,常伴发口腔、尿道、阴道和阴茎等处粘膜的炎症和皮疹。 赖特尔综合征又被称为 反应性关节炎 ,因为关节炎的出现是对机体某个部位感染的反应,即由非关节部位感染引起的无菌性关节炎。该病在20~40岁的男性最常见。 有两种类型的赖特尔综合征,一种发生在性传播感染如 沙眼 衣原体感染之后,多见于年轻人;另一种常...
由于饮食结构以及日照等原因引起体内维生素D不足的症状。
此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 维生素D缺乏病的历史 维生素D缺乏病的发病情况和病因 维生素D缺乏病的发病机理和病理 维生素D缺乏病的诊断 佝偻病的诊断标准 维生素D缺乏病的防治 维生素D的临床应用 维生素D的毒性和维生素D过多症 维生素D缺乏病章节参考文献 参看 维生素D缺乏病
维生素D中毒是医源性疾病之一。VitD中毒主要由于在防治 佝偻病 时错误诊断和过时使用维生素D制剂,如 鱼肝 油、维生素D2(骨化醇)、维生素D2(胆 钙化 醇或胆维丁)和维丁胶性钙等。
Felgines等在研究RICO鼠的肝载脂蛋白时报道了抗体法的应用。 用来源于 牛肾 皮质的LDL-R免疫兔,得到兔抗牛-LDL-R抗体,离心法收集纯化细胞膜蛋白,点样于硝化纤维膜上,于猝灭液中温育1h,以TTBS洗3次,加入稀释的抗LDL-R抗体血清,再温育90min,TTBS洗后,纤维膜用结合有 辣根 过氧化物酶的第二抗体羊抗兔-IgG温育1h30min...
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