实验动物管理机构和专业人员要求暂行条例_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)各单位要成立医学实验动物管理委员会或小组,其机构由科研、实验动物及有关行政管理人员组成。其领导工作由院(所)级主管科研工作的领导同志负责。 (二)凡从事实验动物生产和供应的单位必须配备一定数量的高、中、初级职称的医药卫生、畜牧兽医或生物学的专业人员。 (三)凡饲养、使用实验动物的单位,要配备一定数量的技士、技工级饲养技术人员。 (四)饲养技术人员应有半...

https://qihuangzhishu.com/954/410.htm

护理学/护理业务技术管理与制度管理

护理业务技术管理是指对护理专业工作和护理技术运作的全过程,运用计划、组织、协调和控制等管理手段,使之达到合理、准确、及时、有序、安全、有效的目的。护士是护理业务技术工作的具体实施者,对运作过程负有管理责任,积极参与对业务技术的管理,认真贯彻各项管理指标,是履行护士职责的重要内容。

https://zhongyibaodian.net/a/a-eq/75792.html

中药房的质量管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院中药房的质量管理,包括中药从采购验收、加工炮制、仓贮保管、门诊配方、中药制剂等全过程的质量管理程序,是医院药剂管理的一个重要部分。 近年来,在医院“创文明、上等级”的过程中,医院中的其他科室发展很快。特别是在质量管理方面已从上至下有了较系统的“质控”考核指标,形成了一个规范的医疗“质控”体系。然而,作为“国宝”之一的中药,在质量管理方面就有些相形见拙了。...

https://qihuangzhishu.com/1014/148.htm

在质量管理中管理者要重视管理工作的质量_质量管理_【中医宝典】

...技术要求及其实现而展开的。正如ISO 9000标准强调的“质量体系要求是对产品技术要求的补充”。因此,质量工作必须紧紧围绕着产品,以满足顾客的需求并求得最佳的经济效益。二是渗透性。质量工作渗透于与产品质量有关的所有质量活动,及各职能部门和各类人员自身的工作质量中。如技术管理中的“三级审签”,审签的过程就是质量控制的过程。因此,在落实质量职责的基础上,必须提高...

https://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30026.html

医院药剂管理办法_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...、检查本院各医疗科室合理使用药品,防止滥用和浪费。 第四条 医院药产(部或处)根据医疗科实际需要及时准确地调配处方和制备制剂,做好药品供应和管理,其他科、到不得自制、自购、自销药品。 第五条 医院药剂科(部或处)必须配备热爱本职工作,具有职眯道德,认真学习业务与其工作相适应的专业技术人员。 第二章 医院药事管理委员会 第六条 为协调、指导全院合理用药和科学管...

https://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-7-12.html

中国医学通史/现代卫生工作方针与事业管理

...医院药剂工作 建国初期,卫生部即组织医院药剂科,开展药物快速分析,以避免发药差错。1958年3月,卫生部下达了《综合医院药剂科工作制度和人员职责》。1981年4月,卫生部颁发《医院药剂工作条例》,要求医院成立“药事管理委员会”,积极开展临床药学,提高 合理用药 水平。 (六)新药的审批管理 1963年卫生部即规定了对药品新产品的审批管理。1979年卫生部与国...

https://zhongyibaodian.net/a/a-b/10357.html

基层检验专业的卫生技术人员在北京中日友好医院接受技术培训_【中医宝典】

来自新疆、甘肃、宁夏、内蒙古等17个省、自治区的50名基层检验专业的卫生技术人员在北京中日友好医院接受了为期两个月的技术培训。这一培训内容是由日本国际协力机构和中日友好医院共同签署的项目。

https://zhongyibaodian.com/zs/24688.html

生物制品的管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...平衡。省属血站的血液制剂生产、销售由省卫生厅安排。 (六)进口生物制品生物制品由卫生部检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。中国血源充裕国外的AIDS病已四外蔓延,进口血液制品必须严格控制。 (七)价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时,或参照同类产品自订,报卫生部备案,投产后再报卫生部批准。 (八)医院购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求,预以...

https://qihuangzhishu.com/1014/147.htm

医院药学/药品生产管理规范

...并草拟一个修正方案。这一方案于1974年分发全体会员国,随后收到约四十个国家的答复。经专家委员会再次讨论最后于1975年第十一月提出了修改后的《药品生产管理规范》,1977年第二十八届世界卫生大会讨论通过,确定为世界卫生组织的法规。目前世界上已有一百多个国家执行GMP。有一些先进国家还制订了本国的GMP,GMP分药品生产的厂房、设备,人员、原材料、工艺规程、...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/31391.html

共找到565357个结果,正在显示第18页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2