本病患者部分可发展为MM、WM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病，一旦病情发展为恶性疾病常难以转性，预防的目的是延缓病情发展，延长病人生存期，主要措施加强原发病及对症治疗，对有严重肾功能损害者，应积极化疗和透析。
【概述】 属于环吡咯酮类镇静催眠药。 本药 能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对
【概述】 属于环吡咯酮类镇静催眠药。 本药 能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对
自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。主要是对症处理和加强护理。
主要并发症为MM、WM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病。
经长期随访(2～22年)约有1/4患者可发展为恶性浆细胞病，以 多发性骨髓瘤 最常见，但尚无一种简便而可靠的检测方法来预测。核素标记指数提示浆细胞合成DNA速率增高则是发展为恶性浆细胞病的有力证据，但临床尚无实用意义。
本病主要与 溃疡性结肠炎 、结肠克隆病、 结肠癌 相鉴别。
炎症性肠道疾病(inflammatory bowel disease，IBD)包括 溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis)和Crohn病(Crohn’s disease)两种类型，两种疾病均可引起或合并 葡萄膜炎 、关节炎等疾病。
Crohn病（Crohn disease，CD）和 溃疡 性结肠病（ulcerative colitis，UC）统称为炎性肠病（IBD），是特发性、慢性炎症性肠病，是一类有别于病因明确的炎症性肠病，可伴有周围关节炎和脊柱病变。
本病诊断时应与肠激惹综合征、 结肠癌 、克隆病、泌尿生殖系疾病相鉴别。值得注意的是，少数病人憩室与肠激惹综合征或结肠癌可同时存在。
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