骨代谢减低的原因_骨代谢减低是什么引起的_查症状_【疾病大全】

常见的骨代谢病有 佝偻病 (在成人则为 骨软化 病)﹑ 骨质疏松症 (包括原发性者如经绝后﹑老年性 骨质疏松 以及继发于多种内分泌疾患的或废用引起的骨质疏松)等。随着慢性肾脏疾患治疗及诊断方法的进展﹐肾性骨病越来越引起人们的注意。肾性骨病可为后天性(如继发于 慢性肾小球肾炎 或 肾盂肾炎 的肾性骨 营养不良 )。也可为遗传性﹐如 肾小管性酸中毒 ﹑家族性 低...

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骨代谢减低的诊断_如何鉴别骨代谢减低_查症状_【疾病大全】

骨代谢减低的鉴别诊断: 低骨量是指骨密度减低或骨骼中矿盐含量减少。 骨质疏松症 和其他骨病如 骨软化 症、 成骨不全 、Paget 骨病和 骨纤维异常增殖症 等都可表现为低骨量,但骨骼内部成分和结构变化有很大差异,需仔细鉴别。 ① 骨质疏松 症:骨矿物质和有机质等比例减少,出现 骨皮质变薄 ,骨小梁纤细、结构紊乱。 ② 骨软化症:骨矿物质减少,但有机质并不减...

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王辉萍_月经失调的辨证及治疗体会_中医名医大全_【中医宝典】

出处:云南中医杂志 1982年5期15~18页 摘要:月经失调是妇科常见病、多发病,主要指月经周期、量、色、质的异常和病变,包括月经先期、后期、先后无定期、过多、过少等证。此外如痛经、闭经、崩漏等月经异常,因各有特点,故另属专题。本方对月经失调的辨证以及治疗中的有关问题,提出个人管见,谨就正于同道。 辨证 月经失调在临床上虽有经期先后、经量多少经质稀稠等不同...

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代谢性低钾的诊断_如何鉴别代谢性低钾_查症状_【疾病大全】

...鉴别。 (二) 皮质醇增多 症 为肾上腺皮质增生或肿瘤使皮质醇分泌过多所致。患者表现 向心性肥胖 、高血压、紫纹与 痤疮 ,常伴有低血钾与 代谢性碱中毒 。尿17—羟皮质类固醇升高、血浆皮质醇增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。 (三)17a-羟化酶缺乏症和11p-羟化酶缺乏症 17a—羟化酶缺乏可导致糖皮质激素(皮质醇)和性激素合成不足,11p羟化酶缺...

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代谢性碱中毒的原因_代谢性碱中毒是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病因分类 原发性血浆HCO3-浓度升高和 代谢性碱中毒 最多见于 H+丢失过多、HCO3-摄入过多或由于血浆某些离子改变所致的 H+向细胞内转移。此外原发性血浆HCO3-浓度升高在临床上还常见于细胞外液或血浆被浓缩,特别是在原有扩容的基础上,过多容量部分的体液被排出,而导致的缩容或浓缩,称缩容性碱中毒或浓缩性碱中毒。根据以上分类,代谢性碱中毒的原因见表12-...

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寄生虫学/寄生虫的营养与代谢

...方式与来源而异。 体内寄生虫 由于 寄生 在 宿主 的不同器官与组织,其营养物质有宿主的组织、 细胞 和非细胞性物质,如 血浆 、 淋巴 、体液以及宿主 消化道 内未消化、半消化或已消化的物质。这些物质由水、无机盐、碳水化合物、脂肪与 维生素 组成。如果寄生虫有较发达的消化道,则在这里含有来源于虫体和宿主的各种酶。这些酶有利于对营养物质的消化,且有助于寄生虫...

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平衡失调的检测指标_《病理生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

一、pH值 血液pH值易于测定,是酸碱平衡障碍的一个很有用的指标。它反映体液中的氢离子浓度[H+],其值是以[H+]的负对数表示。婴幼儿低于儿童,儿童低于成人。例如新生儿血浆pH值为7.3~7.35,就处于成人pH值7.35~7.45的下限以下。这是因为年龄越小血浆二氧化碳分压越高,乃属正常生理范围。正常成人动脉血液pH值比静脉血液者高约0.02~0.1,组...

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改善脑代谢的临床用药_【中医宝典】

改善脑代谢的目的是,促进那些丧失了功能和濒临死亡的脑细胞逐步恢复功能。但是对于在急性期已经破坏了的神经细胞,应用改善脑代谢的药物是无效的。现介绍几种常用的药物如下(但在选用时,不可全部应用,一般在一段时间只能用1-2种):(l)三磷酸腺营(ATP):三磷酸腺苛是含有两个高能磷酸键的化合物,在其分解时能释放能量供体内利用。对受损伤而未死亡的神经细胞能促进其恢复...

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新陈代谢低下的诊断_如何鉴别新陈代谢低下_查症状_【疾病大全】

...,有时病人可出现命名性失语症。癫痫发作前多出现各种不同的 幻觉 ,如幻视和 幻听 等。当肿瘤压迫内囊及大脑肢时则出现偏瘫。个别病人可有 共济失调 及出现 手足徐动症 等。脑血管造影显示:颞叶前部肿瘤,在正位像有大脑前动脉和大脑中动脉所形成的“V”字形的影像。侧位像大脑中动脉向前上移位。颞叶后部的肿瘤大脑前动脉向对侧移位较轻,但常见大脑前动脉与大脑中动脉水平段...

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脂肪代谢障碍的原因_脂肪代谢障碍是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷,而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查: 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查: 组织病理:皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临...

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