患者可有两型损害中的一种。一种损害类似蕈样霉菌病，呈广泛性带有 鳞屑 的 红斑 ，也可见较厚的斑块。常由药物所引起。另一种损害为较多的 丘疹 性或 结节 性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性，罕由药物引起。损害无自觉症状，表面光滑，呈红到紫色，表皮不受累，亦无鳞屑。皮损消退后不遗留瘢痕，年轻女性多见。
...全缓解率为12%，用CAMPATH-IH治疗使其中9例(60%)患者达完全缓解，用喷司他丁+CAMPATH-IH疗法对伴有巨大局部肿块及高白细胞计数的T-PLL患者亦有效。大剂量化疗及同种异基因干细胞移植治疗T-PLL已初步获得成功。 (二)预后 本病预后差，B-PLL的中位生存期为1～2年，T-PLL的中位生存期为7.5个月，性别、脾大、皮损、淋巴细胞数等...
淋巴细胞是具有特异免疫识别功能的细胞系，人和哺乳类动物的淋巴细胞系是由形态相似、功能各异的不均一细胞群所组成。按其个体发生、表面分子和功能的不同，可将淋巴细胞系分为T细胞和B细胞二个亚群，每个亚群又可分为不同的亚类。另外还有一群单核细胞，其来源可能与淋巴细胞相关，但不具有特别识别功能，称为天然杀伤细胞（natural killer cell,NK）可归类为第...
损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的 溃疡 性皮肤 结节 ，类似 坏疽脓皮 病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性 非典 型性 组织细胞增生 症，现已认为是一种皮肤T细胞 淋巴瘤 。
...性贫血 或血小板减少者，单纯CLL尽量避免单药应用。最常用的是泼尼松，剂量30～60 mg/（m2·d），逐渐减到最小量维持。开始治疗时由于淋巴细胞的再分布可出现一过性的淋巴细胞增多，用药4～6周可观察到周血淋巴细胞减少，部分病例可有淋巴结和脾脏缩小。主要副作用有 糖尿病 、 骨质疏松症 、 高血压 、感染等。 7.骨髓移植 （1）异基因骨髓移植：异基因骨髓...
大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
常见 嗜红细胞综合征 。
... 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告 发病率 较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理 检查可见 肺泡 结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， ...
一、 淋巴瘤 慢淋后期淋巴结结构消失，与小淋巴细胞性淋巴瘤不能区别。目前一般概念认为两者实际上是一种病的两个方面。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤， 淋巴瘤细胞白血病 系指小淋巴细胞型淋巴瘤(分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性 非霍奇金淋巴瘤 )以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。 二、 幼淋巴细胞白血病 ...
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