...炎症相关的关节炎：附着点炎症指肌腱末端在骨的附着点或肌腱、韧带和关节囊附着于骨处的炎变。表现为局部疼痛、肿胀、压痛或微红和微热。严重和持久的病变者可致骨皮质糜烂、增生和强直。 ㈡全身结缔组织病 系统性红斑狼疮 、 硬皮病 、 皮肌炎 、 白塞病 、 混合结缔组织病 、节结性多动脉炎、 川崎病 和性 紫癜 均可伴发关节痛。 ㈢恶性肿瘤相关性关节痛 、 神经母细...
近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室...
风湿热 (rheumatic fever) 是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一，其病变是全身性结缔组织的非化脓性炎症，主要侵犯心脏和关节，其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累，但以心脏损害最为严重且多见。有时首次发作即可使心脏受损，反复发作可使三分之二的病儿遗留慢性心瓣膜病。
恶性组织细胞病 （恶组）是单核一巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 【病理】 恶性组织细胞浸润是本病 病理学 的基本特点，脾及淋巴结等造血组织为常见，但全身大多数器官组织也可累及，如皮肤、浆膜、肺、心、肾、胰腺、胃肠、内分泌、乳房、睾丸及神经系统等。这些器官及组织不一定每个都被...
必须与其它会出疹子的疾病做鉴别诊断，包括、药物与 川崎病 等。其中川崎病是最容易发生误诊的疾病，因为 猩红热 大部分的临床特征，在川崎病都可能出现。 川崎病是一种原因不明的疾病，其诊断必须先排除包括猩红热在内的已知疾病，并且符合下述七项中至少五项诊断条件：(一) 超过五天以上的发烧；(二) 双眼非化脓性；(三) 嘴唇发红干裂、草莓舌、喉咙发红；(四) 颈部淋...
慢性支气管炎和肺气肿等人们熟悉的病名将成为历史，取而代之的是慢性阻塞性肺病。 世界卫生组织最近在世界范围内举行了众多宣传活动，呼吁人们重视慢性阻塞性肺病这一不为人重视的沉默杀手，并表示，慢性支气管炎和肺气肿这类术语今后均不再使用，现已将这类疾病列入慢阻肺诊断范围。 世卫组织在其网站上表示，慢阻肺已经成为全世界造成人类死亡的第四位主要原因，人们需要加强对这一疾...
...链球菌感染史；前瞻性长期随访时的抗菌治疗和预防链球菌感染可预 防风 湿热的初发及复发；此外，感染途径亦是至关重要的，链球菌咽部感染是风湿热发病的必须条件。 尽管如此，a组链球菌引起风湿热发病的机制至今尚未明了。风湿热并非链球菌的直接感染所引起。因为风湿热的发病并不在链球菌感染的当时，而是在感染后2～3周起病。在风湿热病人的血培养与心脏组织中从未找到a组链球菌...
...后，风湿热发病率明显下降，初次发病后用青霉素或磺胺药预防链球菌重复感染，可减少此病复发。 虽然风湿热与甲组乙型溶血性链球菌感染密切相关，但并非此菌直接引起的局部病变，理由是： (一) 链球菌感染后1-5周才发病，故与感染的直接蔓延不符，而和一般产生免疫的规律相符。 (二) 从病人的血液，浆膜渗出液及病变组织中从未找到溶血性链球菌。 目前认为此病是一种自身免疫...
...A和补体沉积。本病与HLA之间的关系正在研究中，有人认为其有特定免疫遗传学背景，与HLA-DR4、-DR5密切相关，认为MCTD为一独立性疾病。 （二）发病机制 MCTD的发病机制尚不清楚。以下证据表明，其发病机制可能与免疫介导有关：循环免疫复合物在肾小球沉积，血清抗RNP抗体阳性，许多组织广泛的淋巴细胞、浆细胞的浸润，高γ-球蛋白血症及T细胞抑制。抗RNP...
... )，和抗链球菌二磷酸吡啶核甙酸酶( adpn酶 )，如滴定度增高，有助于诊断。 四、特殊蛋白测定 (一) c反应蛋白( crp ) 凡伴有组织破坏性疾病的急性期，均可在血中出现一种特殊蛋白质( c反应蛋白 )，与双球菌多醣体在有钙离子的参与下起沉淀反应。风湿活动期可以出现c反应蛋白，其量与疾病严重性成正比，静止时消失，再度出现是复发的预兆，但在低度活动性时...
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