...理盐水后，应于1分钟内溶解成均匀悬液。 接种对象 凡与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。 用法 1.使用前应仔细检查安瓿，安瓿不应有裂纹。 2.菌苗按所载人份量加入灭菌生理盐水溶解。每支安瓿10人份，加入0.5ml，溶解后之菌苗应3小时内用完。 3.上臂外侧上部皮上划痕接种。在接种处用酒精消毒，待干后，滴上菌苗（每人份...
1 试剂 1.1标准抗毒素 由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。试验用的毒素须以检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（L+/10），并每3个月复检1次。使用干燥毒素时，须以精确的分析天平称取，每次称取量不得少于10mg。溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装...
...滤。 2 用具 吸管、容量瓶、注射器应经标化（用双蒸馏水称量法或其他准确方法）。吸管、试管、容量瓶应洁净干燥，注射器及针头应煮沸消毒。 3 试验动物 用体重2～3kg的健康 白皮 肤家兔，试验前一日用适宜方法进行背部脱毛，凡皮肤有 发炎 或大量斑点现象者不应使用。 4 试验方法 4.1标准抗毒素之稀释 用稀释液稀释标准抗毒素，使每ml含IU/15（即20个I...
...存于2～8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（见一览表），并每3个月复检1次。使用干燥毒素时，须以精确的分析天平称取，每次称取量不得少于10mg，溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装有干燥...
基本药物 是适应基本 医疗 卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的 药品 。 国家基本药物目录 是医疗卫生机构配备使用药品的依据。 国家基本 药物 目录包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他 医疗机构 配备使用部分。本目录为基层医疗卫生机构配备使用部分（以下简称《药物目录•基层部分》）。 一、目录的构成 《药物目录•基层部分》中...
1 试剂 1.1标准抗毒素 由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。试验用的毒素须以检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（L+/10），并每3个月复检1次。使用干燥毒素时，须以精确的分析天平称取，每次称取量不得少于10mg。溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装...
...致死量 为0.3μg，LCt50为0.1～0.5mg.min/m3， 静脉注射 致死量为0.15～0.3μg，口服致死剂量为8～10μg，该毒素对小鼠的毒性LD50值约为3×10–5~3×10–4μg。野外试验表明，由于大规模施放方法尚未解决，肉毒毒素通过 呼吸道 中毒的致死效应，并不比等量 神经性毒剂 大。当前以污染食物和水源通过消化道染毒为其主要的中毒途...
...致死量 为0.3μg，LCt50为0.1～0.5mg.min/m3， 静脉注射 致死量为0.15～0.3μg，口服致死剂量为8～10μg，该毒素对小鼠的毒性LD50值约为3×10–5~3×10–4μg。野外试验表明，由于大规模施放方法尚未解决，肉毒毒素通过 呼吸道 中毒的致死效应，并不比等量 神经性毒剂 大。当前以污染食物和水源通过消化道染毒为其主要的中毒途...
...致死量 为0.3μg，LCt50为0.1～0.5mg.min/m3， 静脉注射 致死量为0.15～0.3μg，口服致死剂量为8～10μg，该毒素对小鼠的毒性LD50值约为3×10–5~3×10–4μg。野外试验表明，由于大规模施放方法尚未解决，肉毒毒素通过 呼吸道 中毒的致死效应，并不比等量 神经性毒剂 大。当前以污染食物和水源通过消化道染毒为其主要的中毒途...
...致死量 为0.3μg，LCt50为0.1～0.5mg.min/m3， 静脉注射 致死量为0.15～0.3μg，口服致死剂量为8～10μg，该毒素对小鼠的毒性LD50值约为3×10–5~3×10–4μg。野外试验表明，由于大规模施放方法尚未解决，肉毒毒素通过 呼吸道 中毒的致死效应，并不比等量 神经性毒剂 大。当前以污染食物和水源通过消化道染毒为其主要的中毒途...
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