...生素，造成肠道内菌群失调，往往也会使胆固醇的吸收增加。 31．影响内源性胆固醇合成的因素有哪些 高能量、高脂、高饱和脂肪酸食物可以促进胆固醇的合成，使血浆中胆固醇浓度升高。饥饿、低能量饮食或肝脏吸收胆固醇较多时，可抑制β羟基β甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性，从而使内源性胆固醇合成减少。当食物中含有丰富不饱和脂肪酸时，可促进卵磷脂合成，提高卵磷脂...
进入肠道的胆固醇主要有两下来源：一是食物中来的，一是肝分泌的 胆汁 中来的。由胆汁来的胆固醇是游离的，而食物中的胆固醇部分是酯化的。酯化的胆固醇必须在肠腔中经消化液中的胆固醇酯酶的作用，水解为游离胆固醇后才能被吸收。游离的胆固醇通过形成混合微胶粒，在小肠上部被吸收。被吸收的胆固醇大部分在小肠粘膜中又重新酯化，生成胆固醇酯，最后与载脂蛋白一起组成乳糜微粒经由淋...
...研究。此技术着重于通过改变多肽类药物的渗透性和可消化性来改善其在胃肠道的吸收状况。这些组分会改变胃肠道黏膜表面的完整性，甚至会产生全身和局部的副作用。最近国外开发出一种全新的处方组分，不作用于肠的上皮细胞，而是作用于肽类药物本身。另外，Emisphere技术公司还研制了一系列的转运载体，将多肽类药物结构变为一种可转运的形态。利用此技术开发的降钙素制剂在277...
...体的发现可提示钙拮抗药的作用不是简单的药物分子阻塞通道，而是经通道 蛋白 构象改变而发生的。又提示体内可能有内源性激动物或阻滞物存在，调控着钙通道。 三．药物 体内过程 钙拮抗药 化学 结构各异，其体内过程既有差异也有共性。三种重要药物口服吸收都较完全，蛋白结合率高， 代谢 较多。硝苯地平 生物利用度 高，维拉帕米利用度低，因其 首关消除 效应较强。维拉帕米...
...水=1)4.52(15℃) 稳定性 稳定 危险标记 11(氧化剂) 主要用途 用作防臭剂、药物和食品添加剂 对环境的影响 一、健康危害 碘酸钙 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：本品有毒。对眼睛、 皮肤 、粘膜有强刺激作用。 二、 毒理学 资料及环境行为 危险特性：无机氧化剂。与可燃物形成爆炸性混合物。能与铝、砷、铜、碳、金属 硫化物 、有机物、磷、硒、硫剧...
...腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。 (3)成人后天性乳糖不耐受症：服 牛乳 后可引起水样酸性便伴 腹胀 、 腹部不适 。 (4)蔗糖-异麦芽糖吸收不良：是蔗糖α-糊精酶缺乏所致，由于未吸收的蔗糖在肠腔内过多造成渗透压过高和发酵性腹泻。粪便可呈酸性，粪pH可达4.0～5.0，有酸味，量多，婴儿有剧泻，成年人却仅胃部不适。摄入甜食及水果后会出现症状。据说爱斯基摩人...
...吸湿性。 【溶解情况】 易溶于水和 甘油 ，不溶于 酒精 、 氯仿 和 乙醚 。 【用途】 主要用于医药、食品及 饲料 添加剂。是 辅酶A 的成分，参与碳水化合物、脂肪和 蛋白质 的 代谢 作用，是人体和动物维持正常 生理 机能不可缺少的微量物质。70%以上用作饲料添加剂。 【制备或来源】 由丙烯腈、氨、 氢氧化钠 、 氧化钙 反应生成的β-氨基丙酸钙与异丁...
...试验动物体内，本品对肿瘤组织的保护作用一般比正常细胞弱，提示本品可以增强细胞毒性药物的治疗选择性，与细胞毒性抗肿 癌 药物合用或作为放射治疗的辅助治疗剂能在加大 抗肿瘤药物 或辐射剂量的情况下，保护人体正常细胞免受伤害，提高治疗效果。 本品在体内脱 磷酸 化转变成其代谢产物WR-1065，被正常组织和 肿瘤细胞 吸收，选择性地保护正常组织不受放射治疗和抗肿瘤...
其特点是：结石是泥沙状或块状，有些大的结石其形状可与扩张的胆管相一致。结石大多呈棕黄色或棕黑色，疏松易碎。结石的发生与饮食结构、卫生习惯、胆道感染、胆道 蛔虫 有密切关系。青壮年中发病率较高，有些临床症状常可追溯至童年期。疾病呈慢性进行性，严重危害广大劳动人民的身体健康。
无论是食入的蛋白质（100g/d）或内源性蛋白质(25-35g/d)，经消化分解为氨基酸后，几乎全部被小肠吸收。经煮过的蛋白质因变性而易于消化，在十二指肠和近端空肠就被迅速吸收，未经煮过的蛋白质和内源性蛋白质较难消化，需进入回肠后才基本被吸收。 氨基酸的吸收是主动性的。目前在小肠壁上已确定出3种主要的转运氨基酸的特殊运载系统，它们分别转动中性、酸性或碱性氨基...
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