（一）发病原因 按肿瘤的生物学特性星形细胞肿瘤可分两大类：一类边界清楚，较少向周围脑组织浸润，包括毛细胞型星形细胞瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤，其临床表现与病情发展均有各自典型特征，预后较好。另一类星形细胞肿瘤则无明显边界，向周围脑组织广泛浸润，肿瘤细胞呈间变特性，包括星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤及多形性胶母细胞瘤等。此类肿瘤病程为进...
透明隔腔 是被 穹窿柱 分为前腔(位于两侧 侧脑室前角 之间的 脑脊液 腔)及后腔(位于两侧 侧脑室 体间的脑脊液腔，又称Vergae氏腔)。两腔通常由透明 导管 连通，偶尔被穹窿柱隔开。目前认为此腔存在属于解剖 变异 。位于双侧 脑室 前角 间的又称为第5脑室，后方的那个称为第6脑室。我们日常说的透明隔腔指的是两侧侧脑室前角间的脑脊液腔，一般小于3MM，张...
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性： 1、阵发性或持续性 高血压 病人，伴有 头痛 、 心悸 、多汗、 面色苍白 、胸、腹部疼痛、 紧张 、 焦虑 、濒死感等症状及高代谢状态; 2、患急进性或 恶性高血压 的儿童、青少年; 3、原因不明的 休克 ;高、 低血压 反复交替发作;阵发性 心律失常 ...
...，包括吸烟、偏食、饱食。 第二，注意环境。 第三，每年进行健康体检。 第四，要锻炼身体，保持身心的健康。很多疾病跟免疫机能有关。 预后 星形细胞瘤经手术和（或）放疗后，预后尚佳。目前认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可反应患者的预后。肥大细胞型星形细胞瘤患者预后较差，而病程长、年龄轻、肿瘤位于小脑、以 癫痫 为主要表现、无 头痛 及...
诊断 根据患者的临床表现与影像学检查，一般可以做出诊断。 鉴别 1、少突 胶质细胞瘤 ：瘤内 钙化 是少突胶质细胞瘤的特点之一，其钙化率达50%-80%，形态上为点状，或为斑点状，或为曲条状，后者在少突胶质细胞瘤的诊断上有一定的特征性，此外，少突胶质细胞瘤的瘤体常较大，而瘤周 水肿 相对较轻，不到肿瘤的1/3。但钙化亦见于星形细胞瘤，且其发病率高于少突胶质细...
少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。
浆细胞瘤是起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤，来源于B淋巴细胞，具有向浆细胞分化的性质。孤立性骨浆细胞瘤罕见，可被治愈。其中多发性浆细胞瘤为最常见，其特点为 溶骨性损害 和浆细胞浸润骨髓。此外，常伴发 贫血 ，高球蛋白血症， 高钙血症 ，肾功能受损和易患感染。
本病无有效预防措施。 意大利米兰神经科学Finocchiaro博士的最新研究证实，中枢神经系统的神经干细胞是治疗脑 神经胶质瘤 的有效手段。 神经胶质瘤是一种生存期较短的脑部恶性肿瘤，对化疗及放疗效果差，因此人们寄希望于基因治疗，即用基因修饰的病毒刺激免疫系统抵抗肿瘤，但目前为止，基因治疗无法提供长期的疗效，无法到达所有的肿瘤细胞。 为解决这一问题，研究人员...
纤维组织细胞瘤 (fibrous histiocytoma)是一种由 纤维细胞 和肥大的组织细胞构成的 肿瘤 。多发生于肢体的 肌肉 、 筋膜 、 脂肪组织 内，近来已认识到也常见于眶内。 眶内纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 本 肿瘤发生 原因不明，但大剂量 放射线 照射可引起 恶性纤维组织细胞瘤 。 (二)发病机制 本 肿瘤 来源于原始间叶 细胞 ，...
原发性皮肤免疫细胞瘤 (primary cutaneous immunocytoma)为罕见的 淋巴瘤 ，同义名， 皮肤 浆细胞 样 淋巴细胞 性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型 胞浆 免疫球蛋白 的小淋巴细胞， 淋巴浆 细胞样 细胞 和浆细胞 增生 。 原发性...
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