近年来，随着免疫学的进展，在 麻风病 的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光 梅毒 螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。
近年来，随着免疫学的进展，在 麻风病 的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光 麻风 抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光 梅毒 螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。
药物是通过试验或在动物及人体观察中发现的。新药的开发是根据 疾病 引起的 生化 或 分子 的改变而设计，能特异性地阻断或修复这些异常情况的 化合物 。一个的化合物设计确定后，还要经过许多次修改以达到最佳的效果，比如还要考虑药物的选择性、 效价 、亲和力、效能以及在体内的吸收性、稳定性等。理想的药物是能口服，可以很好地从 胃肠道吸收 (以便于服药)，在体内稳定...
在前臂屈侧面肘弯下4cm处，划一直径5cm的圆圈，用血压计袖带束于该侧上臂，先测定血压，然后使血压保持在收缩压和舒张压之间，持续8分钟，然后解除压力，待皮肤颜色恢复正常后，计数圆圈内皮肤新出血点的数目。正常新出血点在10个以下。 血小板减少症 ， 过敏性紫癜 、维生素P或C缺乏症等毛细血管脆性增加，新出血点超过10个以上，称束臂试验阳性。
...而非甾体抗炎药或慢作用抗风湿药无法控制病情的患者。有系统症状患者可给予泼尼松30～40毫克/天，症状控制后逐渐减量，以每日10毫克维持，其余的每日泼尼松量不宜超过10毫克/天。当RA的活动局限于一个或几个关节时，关节内注射可代替全身性应用GS。 ■生物制剂 生物制剂应用于RA，目前仍然处于小规模临床试验阶段，主要有以下几种。 可溶性IL－1受体和IL－1受体...
...阳性率可100%); 地方性斑疹伤寒 (OX19部分可达1：200-1：800); 恙虫病 忠者，患病后第一周OXK有14%在1：80以上。第四周可达80%。 (2) 布氏杆菌病 、 回归热 病 人血 清中滴度也有所增高。孕妇可稍有增高。 参考值: 玻片凝集法：OX2〈1：160OX19〈1：160OXK〈1：160 补体结合试验：阴性 免疫荧光染色法：阴性
外伤性肩关节前脱位均有明显的外伤史，肩部疼痛、肿胀和功能障碍，伤肢呈弹性固定于轻度外展内旋位，肘屈曲，用健侧手托住患侧前臂。外观呈“方肩”畸形，肩峰明显突出，肩峰下空虚。在腋下、喙突下或锁骨下可摸到肱骨头。伤肢轻度外展，不能贴紧胸壁，如肘部贴于胸前时，手掌不能同时接触对侧肩部(Dugas征，即搭肩试验阳性)。上臂外侧贴放一直尺可同时接触到肩峰与肱骨外上踝(直...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血循环功能不全对药代动力学的影响 各别心血管药物临床药理学 非强心甙类正性肌力药 利尿药 抗心律失常药 血管扩张剂、其他降压药、抗心绞痛药 抗凝药、溶栓药
药物的配伍禁忌 人们生病后，在有些情况下需要同时服用两、三种，甚至更多种药物，我们当然希望这些药物能“协同作战，一致对外”，而不要出现“自相残杀”的惨剧。 将两种在性能、功效方面有共同特性的药物配合使用，以一种药物为主，而另一药物为辅，使辅助药能提高主药物的疗效，这就是药物的相使关系，即我们所希望出现的“协同作战，一致对外”的情况。如补气利水的 人参 的补气...
...知识产权保护意识，在中国乃至世界范围内进行专利保护就显得尤为重要。但专利具有时效性。只有在法律规定的时间内，专利权人对其发明创造拥有法律赋予的专有权。期限届满后，专利的内容就成为公知技术可以被任何人使用。通常发明、实用新型和外观设计专利的保护期自申请日起分别为20年、10年、10年。 一药物的开发过程是十分漫长的，申报和临床试验也是复杂而繁琐的，所以当一个药...
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