抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机磷酸酯类。
...时，以防加重心肌抑制。应用维拉帕米前48h和以后24h内不宜与双异丙吡胺合用。 （十一）阿托品（Atropine） 1．药理作用 为阻断M-胆碱受体的抗胆碱药。药理作用多方面。能解除肠道、膀胱及血管 平滑肌痉挛 和刺激有关的括约肌；抑制汗腺、支气管及其腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，增快心率；散大瞳孔，使 眼压升高 ；兴奋呼吸中枢。 2．药代学 口服吸收...
吡啶斯的明 （pyridostigmine） 作用较 新斯的明 稍弱。主要用于治疗 重症肌无力 ，因肌力改善作用维持较久，故适于晚上用药。也可用于手术后腹 气胀 和 尿潴留 。过量 中毒 的危险较少。禁忌证同新斯的明。 安贝氯铵 （ambenonium, 酶抑宁 mytelase）的抗胆碱 酯酶 作用和兴奋 骨骼肌 作用都较新斯的明强，作用持续时间也较长，可...
抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机磷酸酯类。
... ，能使多数患者心绞痛发作次数减少， 硝酸甘油 用量减少，并增加运动 耐量 ，改善 缺血 性 心电图 的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时， 交感神经 活性增强， 心肌 局部和血中 儿茶酚胺 含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加快，心肌耗氧量明显增加，因而加重了 心肌缺血 缺氧 。普萘洛尔等β受体阻断药则能明显降低心肌...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
维拉帕米 （verapamil） 口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。 静脉注射 5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平 (nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫卓 (diltiazem) 口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪 (flunarizine)
...c）150～200mg/次，2次/日。每日最大剂量400mg。 甲芬那酸 （mefenamicacid）首次0.5g,以后0.25g/次。用药不宜超过一周。 氯芬那酸 （clofenamicacid）0.2g/次,3次/日。 双氯芬酸 （diclofenac）25mg/次,3次/日。75mg/次，1次/日，深臀部 肌注 。 布洛芬 （ibuprofen）0....
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