嗜红细胞综合症(hemophagocytic syndrome，HPS)亦称噬血细胞性淋巴 组织细胞增生 症，又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis)，于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是 发热 ， 肝脾肿...
1.相对性增多 血浆容量减少，使红细胞容量相对增加，见于 呕吐 、 腹泻 、大量出汗、大面积灼伤、 尿崩症 、肾上腺 皮质功能减退 、甲状腺危象、 糖尿病酮症酸中毒 等。 2.绝对性增多 (1) 继发性红细胞增多症 见于高原地区居民医`学教育网搜集整理，严重的心肺疾患医`学教育网搜集整理、携氧能力低的 异常血红蛋白病 等，血氧饱和度低，使红细胞生成素代偿性增...
真性红细胞增多症 （polycythemia vera）是多能髓样 干细胞 恶性增生引起的 疾病 。 骨髓 内常同时有 红细胞 、 粒细胞 和 巨核细胞 系各种成分 增生 ，但以 红细胞系 增生最突出，导致红细胞明显增多，可达6～10×106/μ1。由于血红 细胞 增多引起 血容量 增多，血粘度增高，全身组织和器官 淤血 ，血流缓慢。常有 血栓形成 和 梗死...
...用下生成尿卟啉原ⅲ，进一步脱羧生成 粪卟啉原 ⅲ，再不断氧化成 原卟啉 原ⅸ和原卟啉ⅸ，然后在亚铁螯 合酶 作用下与铁络合生成血红素。 皮肤脆性增加的诊断 皮肤卟啉病 在我国报道较少，据我们统计自1953～1996年仅有145例，其中epp占75.2%(109例)，pct有28例，cep有3例，pv有1例，未定型1例。无hc的报道。 1. 红细胞生成性原卟啉...
本病应与 疟疾 、巴通体病等相鉴别。 通过微生物血片检查，附红体属与疟原虫一般较易鉴别。而附红体属与血巴通体属两者很难区分，只能凭两者血片中形态及在血浆中与红细胞上存在比例加以鉴别，前者常呈环状，在血浆及红细胞上皆有分布;后者罕见环状，寄生在血浆中，极少在红细胞上。
白细胞 的 免疫功能 早为人所熟悉，而 红细胞 则一直被认为只具有携带氧，参与 组织呼吸 的功能。80年代以来，科学家对红细胞的功能作了大量深入研究，发现 红细胞膜 上存在CR（—补外体成分的 受体 ），并证实人体 血管 内的“垃圾”—— 病理 性 循环免疫复合物 是与该CR结合而被转运的肝脾，促进了白细胞对其吞噬，具有 免疫防御 的重要作用。虽然红细胞膜表...
1. 缺铁性贫血 轻型 地中海贫血 的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性 贫血 有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 2.传染性 肝炎 或 肝硬化 因HbH病贫血较轻，还伴有 肝脾肿大 、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝 硬化 。...
...有的临床表现或实验室检查所见。因此，诊断HS要结合病史、临床表现和实验室检查，进行综合分析。大多数HS根据其慢性溶血的症状和体征、血象中网织红细胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形红细胞、红细胞渗透脆性，尤其是孵育渗透脆性增高及阳性家族史，可作出明确诊断。少数HS需要详细的家族调查或切脾后有效才能确定诊断。极少数HS的诊断依靠对红细胞膜蛋白的分析或测定。青...
...下 染色质呈海绵状，密度不均匀， 胞核 呈“干酪”样改变。含有各种 细胞器 的 胞浆 内突，无血清学异常， 常染色体 隐形 。 Ⅰ型:约半数红细胞脆性增高，红细胞形态不规则，嗜多色性，偶见有核红细胞。 骨髓 中 幼红细胞 增多，可见双核及 多核 幼红细胞。可见红细胞特征性改变，即红细胞“鬼影”;电镜下观察“鬼影”区域由 双层膜 组成。 酸溶血试验 阳性，在抗...
注射用重组人红细胞生成素 （RecombinantHumanErythropoietinForInjection），商品名 怡宝 、 依倍 。 肾功能不全 所致的 贫血 ，包括 慢性肾功能衰竭 行血 液 透析 治疗和非透析治疗者。 本药品被归类到 贫血 等药品分类。 注射用重组人红细胞生成素的副作用（不良反应） 1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、 低...
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