热带嗜酸性粒细胞增多症 (tropical eosinophilia)，一种表现为肺部变应性 炎症反应 的 综合征 。又称肺部 嗜酸性粒细胞增多症 。一般认为是 寄生 于其他动物的丝虫偶而 感染 人体时产生的 过敏反应 ，因人体的 免疫机制 消灭 微丝 蚴释放出 致敏 物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性 丝虫病 。主要表现长期 阵发性咳嗽 、 ...
...使血钙升高致 肾小球 滤过钙增多，继发性尿钙排出过高;另为甲状旁腺分泌功能抑制，使肾小球 超滤 负荷增加，而肾小管重吸收钙离子减少，引起尿钙增多，吸收增加的钙离子由尿中排出，所以血钙不升高并可维持正常。此型机制不明，有人认为系维生素D调节障碍。 特发性尿钙增多症的症状 本病早期较隐匿，可仅表现为 小分 子 蛋白尿 ， 蛋白质 相对 分子量 一般小于4万道尔顿...
...起的反应性组织细胞 增生 时，常有以淋巴细胞、 浆细胞 和不成熟的原始 免疫细胞 形成的广泛性非典型性 淋巴样细胞 浸润 。 反应性组织细胞增多症的症状 随原发病而异，但大多数病人有 发热 ，以 高热 居多，可伴 盗汗 、 体重减轻 。肝脾或 淋巴结肿大 、 皮疹 十分常见。如累及 中枢神经系统 和肺，可产生相应的 症状 和 体征 。严重 肝损害 或并发 弥...
... 支气管 和 血管 周围组织，并可有 出血 和 坏死 ；原有结构被破坏， 纤维 组织增生，或呈 蜂窝 肺变化。 【临床表现】 约20％患者无症状，仅在 胸部 X线体检时发现。多数发病徐缓，可有低热、 乏力 、 干咳 、 呼吸困难 。20％患者合并 尿崩症 ，另20％患者可并发单个或多发性 长骨 肉芽肿。周围血象无 嗜酸粒细胞增多 。有些患者可自行缓解。但常反...
... 部分，也可能是作用于 凝血酶 介导的 激活因子 Ⅷ和抑制物阻碍了因子Ⅷ与vWF的结合，从而使因子Ⅷ的凝血活性受到抑制。 获得性循环抗凝物质增多症的症状 原发病的表现为主。 出血倾向 的程度与 抗因子 Ⅷ 抗体 在血循环中对因子Ⅷ的不可逆 灭活 程度而定，严重者可出现典型 血友病 样 出血 症状 ，如自发性 关节 出血、深部软组织 血肿 、 鼻出血 、 外伤...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
...毒分离及 特异性抗体 测定。本病也需与 急性淋巴细胞性白血病 相鉴别，骨髓 细胞学 检查有确诊价值。儿童中本病尚需与 急性感染 性 淋巴细胞增多症 鉴别，后者多见于幼儿，大多有 上呼吸道症状 ，淋巴结肿大少见，无脾肿大；白细胞总数增多，主要为成熟淋巴细胞，异常血象可维持4～5周；嗜异性凝集试验阴性，血清中无EB病毒抗体出现。此外本病尚应与 甲型病毒性肝炎 和...
...毒分离及 特异性抗体 测定。本病也需与 急性淋巴细胞性白血病 相鉴别，骨髓 细胞学 检查有确诊价值。儿童中本病尚需与 急性感染 性 淋巴细胞增多症 鉴别，后者多见于幼儿，大多有 上呼吸道症状 ，淋巴结肿大少见，无脾肿大；白细胞总数增多，主要为成熟淋巴细胞，异常血象可维持4～5周；嗜异性凝集试验阴性，血清中无EB病毒抗体出现。此外本病尚应与 甲型病毒性肝炎 和...
...毒分离及 特异性抗体 测定。本病也需与 急性淋巴细胞性白血病 相鉴别，骨髓 细胞学 检查有确诊价值。儿童中本病尚需与 急性感染 性 淋巴细胞增多症 鉴别，后者多见于幼儿，大多有 上呼吸道症状 ，淋巴结肿大少见，无脾肿大；白细胞总数增多，主要为成熟淋巴细胞，异常血象可维持4～5周；嗜异性凝集试验阴性，血清中无EB病毒抗体出现。此外本病尚应与 甲型病毒性肝炎 和...
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