运动神经元疾病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元 瘫痪 共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
...帕金森痴呆和肌萎缩侧索 硬化 复合征。 2.进行性脊肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy) 运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，而不累及上运动神经元，表现为下运动神经元损害的症状和体征。发病年龄在20～50岁，男性较多，隐袭起病，缓慢进展，50岁以后发病极少见。临床主要表现为上肢远端的肌肉萎缩和无力，严重者出现爪形手...
...为异常，而后出现痴呆和运动障碍。运动障碍包括锥体系和锥体外系运动障碍，一般没有视力减退。也可以存在不典型的临床表现，如伴随出现心脏症状、累及胶质细胞为主的脑白质 营养不良 。此外个别患者表现为痴呆合并肌 萎缩侧索硬化 的症状。 以 精神分裂症 起病的Kufs病不在少数，这些患者表现出思维混乱、 情感淡漠 、偏执、 幻觉 、行为失常、 抑郁 等，持续很长时间后...
...发生方面的一些问题。 人类 流行病学和动物实验研究显示维生素A对降低患癌的危险性起着重要的作用，维生素A支持正常的黏膜和视觉，它直接或间接参与身体大多数组织功能。维生素A存在于动物组织中如肝脏、全蛋和全牛奶，植物中是以β- 胡萝卜 素和类胡 萝卜 素形式存在，在人体内能转化为维生素A。维生素A的过度摄入可以造成机体的不良反应而β- 胡萝卜 素和类胡萝卜素则无...
...体（varicosity）。曲线体内含有大量的小泡（图10-5），是递质释放和部位。一个神经元的轴突末梢可以具有30000个曲线体，因此一个神经元具有大量的递质释放部位。但是，曲张体并不与效应细胞形成经典的突触联系，而是处在效应细胞附近。当神经冲动抵达曲张体时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到效应细胞的受体，使效应细胞发生反应。由于这种化学传递不是通过经...
运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括 肌萎缩侧索硬化症 、进行性脊肌萎缩症、 进行性延髓麻痹 、原发性侧索 硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。
肿瘤Ⅰ、Ⅱ型需与下列鞍区占位鉴别：眶部脑膜膨出; 视网膜母细胞瘤 ; 畸胎瘤 ;眶骨骨 纤维结构不良 等，Ⅲ型需与生殖细胞瘤或 颅咽管瘤 鉴别。
...的大小、形态不同，节 间连接束的粗细和长短的不同，神经丛的模式因胃肠道的不同部位、动物的种属不同而异。甚至在同一肠段，如结肠近腹膜附着方向，神经丛的分布远离腹膜附着的方向密集。胃小弯部神经丛的分布密集，神经节 较大，而胃大亦部神经的分布极少或无，胃肠道的粘膜下丛的神经节 小，分布较较稀疏，与胆道的神经丛相似。 （二）神经元的数目和大小 胃肠道各段的神经细胞密...
神经元特异性烯醇化酶（NSE）是神经元和神经内分泌细胞所特有的一种酸性蛋白酶，是小细胞 肺癌 (SCLC)最敏感最特异的肿瘤标志物。
神经元特异性烯醇化酶（NSE）是神经元和神经内分泌细胞所特有的一种酸性蛋白酶，是小细胞 肺癌 (SCLC)最敏感最特异的肿瘤标志物。
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