恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
四川并殖吸虫常侵入肝脏，在肝内形成嗜酸性肉芽肿。 肺并殖吸虫病 ，其临床表现亦多样化。潜伏期数天至20年，大多数在1年内。按其侵犯的主要器官不同，临床上可分为4型。
性病性淋巴肉芽肿 由 沙眼 衣原体（仅在细胞内生长的细菌）感染引起的性病。病原系沙眼衣原体属而非引起尿道及宫颈炎症的其他衣原体属。本病几乎均发生于热带及亚热带地区，而在美国并不常见。 【症状和诊断】 患者感染后3～12天或更长时间开始出现症状，通常在阴茎或阴道长出细小、无痛性、充满液体的水疱，临床经过呈水疱演变成 溃疡 ，溃疡又很快愈合，此过程常未引起注意。...
［概述］ 蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于 皮肤 辅助性T 淋巴细胞 的 肿瘤 。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性 蕈样肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮病 ，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为...
...随诊2年，每半年摄胸片复查一次。激素无效者，可采用硫唑嘌呤治疗。 支气管扩张 剂和化痰剂可促使痰栓或 脓痰 尽快排出。休息、增加营养和有规律的锻炼可增强对曲菌的抵抗力。抗真菌药物的使用也可以取得较好的疗效。两性霉素B静脉给药，起始剂量为0.1mg/kg，可逐渐增加至0.5～1mg/kg，溶于5% 葡萄 糖250～500ml中，于4～6h内缓慢避光滴注，每天或...
本病临床少见，常仅有单侧 肾脏受累 ，罕有双侧病变;绝大多数患者肾区疼痛及反复发作的 尿路感染 、 发热 ( 不规则热 )、不适、 乏力 、 厌食 、 消瘦 、体重下降和 便秘 。从有临床表现到确诊的时间一般为3个月～9年。73%患者有结石、 尿路梗阻 或 糖尿病 史，38%有 泌尿系感染 病史，60%可触及腰部肿块，40%有 高血压 表现。
大多数患者有 哮喘 。哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史。起病较急，常有 发热 ， 咳嗽 ，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有 气短 及 胸痛 。无哮喘组患者，起病年龄较大，平均50岁，症状较轻，有轻咳、 乏力 、上呼吸道感染等，没有肺外 血管炎 的表现，少数甚至无症状。
...f the central nervous system)。这种血管炎没有全身其他部位的血管炎和其他炎症表现，血管炎改变只局限在中枢神经系统的血管。 在脑血管造影、脑组织活检技术被用于临床之前，由于本病临床特征的缺乏和人们的忽视，死前的中枢神经系统 肉芽肿 性血管炎临床诊断与报道极少见。实际上PACNS在临床上并非少见。近年来，随着脑血管造影和立体定向脑组织...
...等。葡萄膜炎多为非特异性炎症，可呈肉芽肿性或非肉芽肿性，多出现于疾病发生后一段时间。眼部病变往往出现于全身性病变之后，在少数患者可出现于全身性病变之前，也可作为该病的惟一临床表现。 2.全身表现 全身表现主要有上、下呼吸道坏死性肉芽肿、全身性血管炎和坏死性肾小球肾炎。但在一些患者，在疾病的不同时期，上述三大方面的损害不一定均表现出来。此外尚可出现皮肤、神经系...
...后，当出现全身症状如 发热 、不适和体重下降时，预示着皮肤、周围神经、心脏、胃肠道和肾脏等多系统疾病的发作将要发生。其他全身临床表现包括：①皮肤受损，出现 皮下结节 、 紫癜 和 溃疡 ；②周围神经病变，出现多发性单神经炎；③心脏受累，出现 充血性心力衰竭 ；④胃肠道受累，出现胃、小肠、大肠等胃肠道梗死、溃疡和穿孔；⑤嗜酸性肉芽肿性肾病，并累及前列腺和尿道下...
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