特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因为体内产生抗血小板 抗体 导致 网状内皮系统 吞噬破坏 血小板 ，造成 血小板减少 的一种 自身免疫性疾病 ，是小儿常见的 出血性疾病 。临床上分为急性和慢性两种亚型，其基本特点为 皮肤 、 黏膜 的自发性 出血 、血小板减少、 出血时间延长 、 ...
Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国 黄斑 学会召开的会议上首先描述了特发性 脉络膜 息肉 样 血管病 变(idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy，IPCV)。 特发性息肉样脉络膜血管病变的病因 (一)发病原因 尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此，年龄因...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性 肺间质纤维化 均为其同义词。典型的IPF，主要表现为 干咳 、进行性 呼吸困难 ，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期 呼吸衰竭 或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存...
特发性面神经瘫痪，即面神经炎(facial neuritis)，又称Bell麻痹(Bell’s palsy)，系指面神经管内段面神经的一种急性非特异性炎症导致的周围性面瘫。 面神经炎主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征(Ramsay Hunt综合征)两种类型。 Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。Ramsay Hunt综合...
...视网膜感光细胞。 (2)黄斑裂孔周围视网膜浅脱离。 (3)黄斑裂孔周围囊样 水肿 。 (4)黄斑裂孔周围视网膜感光细胞凋亡。 2.眼底检查 特发性黄斑裂孔的眼部改变主要在眼底黄斑部。多数病例伴随 玻璃 体不完全或完全性后脱离。此外，由于多发生于老龄人群，常有不同程度的 晶状体混浊 或晶状体核 硬化 。 IMH不同时期的眼底表现各有特点。早期裂孔未形成时仅见黄...
...，如有异常时，其严重程度低于间质性 肺纤维化 。HRCT示斑片状， 胸膜 下的毛玻璃样阴影。经支气管镜或开胸作肺活检，可以确定诊断。 脱屑性间质性肺炎的鉴别诊断 脱屑型 间质性肺炎 需要与以下 疾病 相鉴别： 特发性肺纤维化 ( 病理学 上称为寻常型间质性肺炎)、 呼吸性细支气管 炎伴间质性 肺病 、非特异性间质性 肺炎 、 急性间质性肺炎 、 淋巴细胞 间...
西医治疗 1.特发性脊柱侧凸的治疗目的 尽管随着第3代 脊柱侧凸 矫形系统的研制，节段性内固定系统如CD、USS、TSRH等相继推出，但是脊柱侧凸本身并未改变，脊柱侧凸的治疗目的不变： （1）矫正畸形（to gain correction）。 （2）获得稳定（to achieve stability）。 （3）维持平衡（to maintain balance...
...在HES患者， 中性粒细胞 的释放功能不受影响。嗜酸粒细胞胞质颗粒内的毒性产物导致组织损伤，如 心内膜纤维化 、 神经系统 功能障碍 等。 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的症状 可呈急性或慢性，亦可良性或恶性。 临床表现 最常见的为 发热 ， 咳嗽 、 胸痛 、 心悸 、 气短 、 乏力 ， 疲劳 ， 体重减轻 、 皮肤瘙痒 、 皮疹 等。但由于病变累及的组织...
...。 对怀疑有黏多糖病者应注意其角膜。对 马方综合征 患者应注意其上腭。 患者的身高、体重、双臂间距以及双下肢长度、感觉均需记录在案。 婴儿型特发性脊柱侧凸：婴儿型侧凸需与 先天性脊柱侧凸 、神经肌肉型脊柱侧凸及继发于椎管内病变的侧凸相鉴别。因此必须进行详细的体格检查，并且记录下是否存在 斜头畸形 和 四肢畸形 。 首诊时应摄脊柱全长正、侧位X线片，初步评价C...
特发性黄斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一种与年龄相关的增生性疾病，表现为黄斑部视网膜前膜形成及其收缩导致的继发性改变。多数患者无症状，少数有缓慢进展的视功能损害。
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