...肿瘤生长速度加快，软骨帽 钙化 变模糊，密度增高，或见雪片状或 绒毛 样钙化，并出现软组织肿块，还可见到 骨质破坏 及 骨膜 增生。 遗传性多发性骨软骨瘤的并发症 遗传性多发性骨软骨瘤 的 合并症 更较常见，包括 骨骼畸形 、 骨折 、 血管 及 神经损伤 、滑 囊肿 形成等，这些 并发症 与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。 遗传性多发...
多发性硬化症 （multiple sclerosis，MS）是常见的 脱髓鞘 疾病 ，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。 神经系统 的 症状 因累及部位不同而颇为多样。 【 病理 变化】 经典型MS病变分布广泛，可累及 大脑 、 脑干 、 脊髓 、 视神经 等处，其中以白质，特别以 脑室 角或...
...持MS的CNS损伤的机制是自身免疫过程的学说。然而，长期免疫抑制药应用的危险性，如癌变大大限制了这类药物的广泛应用。在英国和荷兰硫唑嘌呤治疗多发性硬化的详细试验研究说明该药对MS无显着疗效。据一MS研究小组报道，在疾病的慢性、进展期，经过2年泼尼松（强的松）和环磷酰胺治疗能够延迟病情的恶化，他们也同时指出应注意这种治疗给患者带来的负担和潜在的毒性作用。至少有...
...网膜出血 、 出血时间延长 等。血粘度过高影响 血液循环 引起组织 缺氧 ，以脑、眼、肾、肢端最明显，可引起头昏、 眩晕 、 意识障碍 等 神经症 状。 肾损伤 可引起 肾功能不全 。由于异常的免疫球蛋白明显增多，正常的 免疫球蛋白减少 ，病人 免疫功能 降低，容易并发 感染 ，常发生 肺炎 和肾盂肾炎。感染和 肾功能衰竭 是造成死亡的主要原因。 参考 多发...
多发性遗传性骨软骨瘤 疾病 名称：多发性遗传性骨软骨瘤 英文名称：Mutiple Heretary Osteochondroma 药物疗法 ： 软骨瘤 切除术 ； 截骨术 【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或 畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【 临床表现 】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其...
多发性疖肿中药方剂 中药处方（一） 〖 辨 证 〗 汗出遇冷，暑湿乘虚而入，停聚肌腠，气血运行被阻，郁瘀成疖。 〖 治 法 〗 祛暑化湿解毒。 〖 方 名 〗 藿佩六一散加味。 〖 组 成 〗 藿香6克， 甘草 3克）。 〖 用 法 〗 水煎服，每日1剂，日服3次。 〖 出 处 〗 吕敬江方。
...为年轻患者，病程与MEWDS相似，但典型的病灶为深色素的斑点外围绕一 脱色 素的晕环，荧光素血管造影表现为弱荧光的斑点为一强荧光环所环绕。 多发性一过性白点综合征的并发症 此病的 并发症 少见，偶尔可引起 视网膜下新生血管膜 ( 黄斑中心凹 下新生血管膜)、急性 黄斑 、 神经 视网膜病变 等。 多发性一过性白点综合征的预防和治疗方法 大多数病人 主诉 为 ...
多发生 骨骺 发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。有家族性，但其 遗传 变异性 大，即使在同一家族中表现也不同。 多发性骨骺发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 其 病理 改变为 骨骺 和 骺板 不...
多发性肌炎 是一种以 肌肉 疼痛 发炎 和变性为主要特征的慢性 结缔组织 疾病 ； 皮肌炎 是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。 这两种病均可导致肌肉 乏力 、 萎缩 ，在肩部和髋部的表现尤为突出，一般是对称性累及肌肉。 多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40～60岁左右的成年人或5～15岁的儿童。妇女的 发病率 为男性的两倍。在成年人，本病可单独发生或伴发其他结...
多发性消化道息肉综合征 （Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有 消化道 多发性 息肉 （为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉）， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛等胃肠和 神经系统 症状 的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Cana...
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