病因分类 脊柱和四肢畸形按照发病的时间顺序可分为先天性畸形与获得性(后天性)畸形。先天性畸形往往一出生即被发现，或者虽未被发现但已经存在，随着个体的生长发育逐渐显现。获得性畸形就其原因也可分为两类：一类为 创伤 所造成的畸形愈合，因此类型畸形无需鉴别诊断，不再详述。另一类为骨、关节或软组织的病损所造成的畸形。 另外根据脊柱和 四肢畸形 的发生范围可分为局部畸...
一、多发性骨与关节畸形 (一) 大骨节病 又称为“Kashin-Beck 病”，病因尚不明确，多发于原苏联西伯利亚东部和我国东北相邻地区，在我国从东北向西南呈带状分布。本病的发病年龄多在学龄前至青春期前，成人亦可发病但甚少见。大骨节病主要侵犯骨、关节系统，通常为慢性经过，很少有全身症状。全身关节普遍受累，以四肢多见，损害为双侧性但不一定对称，其中以指间关节多...
...发冷和青紫，继以 充血 ，每日可发作几次，是由于小动脉阵发挛缩所致，寒冷与神经 紧张 皆为其诱因。视网膜小动脉挛缩时可致 黑蒙 症。重症患者的指、趾端可见坏疽。病变一般对称，但也可仅限一侧。患肢脉搏并不减弱或消失，升降患肢时其颜色不变。这是肢端动脉痉挛症与器质性血管病的鉴别点。 多发性大动脉炎 ( 无脉症 )也以高血压为突出的临床表现。如同时还有大动脉闭塞症...
食指和中指僵硬痛麻是颈椎 骨质增生 的症状之一。
本畸形的病因不详。遗传、环境等因素与之有关。但至今尚无动物模型供研究，文献中已有多次家庭病例报告。北京儿童医院曾有兄弟二人相隔一年多分别患I和Ⅲ型 食管闭锁 的。本疾病的双胎率较平常 流产 儿中2.5%为高。北京儿童医院曾统计169例中6例(3.5%)为双胎之一。
...阴唇处会有一鼓起块状物，有可能在卧床休息或睡觉后自行消失。严重者会 腹痛 、 恶心 、 呕吐 、 厌食 或哭闹不安。 精索增粗肿胀 是精索炎的症状之一。得了精索炎后，炎症可引起精索增粗、肿胀，与周围组织粘连时，可出现 阴囊坠胀痛 、 下腹痛 和 会阴部牵引痛 等。若感染严重，还可有 发热 、 头痛 等全身反应。 单纯的精索为较少见，多为生殖系统其他部位感染蔓...
...明变性。电镜检查Antoni A细胞有许多从细胞体发出的小胞质突，Antoni B细胞缺少这些胞质突，但胞质丰富并有复杂的细胞器。 含黑色素的施万细胞瘤除发生在脊柱旁沟外，也发生在椎管内。粒细胞瘤是神经鞘细胞起源的，Aisner等(1988)报道了一例两侧脊柱旁沟同时发生的粒细胞瘤。 2. 神经纤维瘤 神经纤维瘤较神经鞘瘤少，是由神经细胞和神经鞘组成。肉眼上...
...。上述症状往往时重时轻。急性发作时，病人上腹部出现阵发性疼痛，继而出现持续性疼痛，有时右肩及右肩胛下处疼痛，还伴有呕吐、寒战发热、坐卧不安等症状。因此，患者当出现了消化道症状时，不要只当作一般的胃病治疗，最好做B超检查，以确定有无结石。 尿路结石的形成，往往与水质、饮食、气候等密切相关。由于其结石的部位和形状、大小的不同，其临床表现也不一样。肾、输尿管结石，...
本病病因尚不明确。多数学者不同意ACTH依赖性到非依赖性过渡的发病机理。已证实AIMAH可由ACTH以外的因素引起，已发现抑胃肽(GIP)精氨酸加压素(AVP)β2-肾上腺素受体在肾上腺异常表达，可引起AIMAH。先天性肾上腺皮质增生最常见的是21羟化酶缺乏，约占95%以上。21羟化酶基因被克隆和定位于6号染色体人白细胞抗原位点，95%的先天性肾上腺皮质增生...
(1)机械性阻塞，如血栓等; (2)炎症性疾患或免疫复合物侵犯血管壁，如 视网膜静脉周围炎 ，视盘 血管炎 等; (3)全身性血管病和血液病，如 高血压 ， 糖尿病 等 视网膜病变 ; (4)视网膜血管异常，各种不同的病因导致相同的病理损害，如 视网膜出血 、渗出、微 血管瘤 、新生血管等。
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