...型 黏多糖贮积症 、 软骨发育不全 的鉴别。此外，本病还应与先天性脊柱骨骺发育不良鉴别，后者的短躯干型侏儒、 颈短 、膝外翻、肌肉 无力 和步态摇摆等与本病相似，易于混淆。但先天性脊柱骨骺发育不良为常染色体显性遗传，躯干矮小出生时就存在，无角膜浑浊，尿中亦无异常黏多糖排出。椎体可以变扁，但椎间隙并不增宽，并且有逐渐变窄的趋势，髂骨改变轻，髋臼角变小，髋臼顶趋...
...若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。 2、Becker型(BMD)：也称 良性假肥大型肌营养不良症 ，常...
可引起病理 骨折 ， 步态异常 等。
可引起病理 骨折 ， 步态异常 等。
...肌肉疼痛和压痛 小腿酸痛 尿 尿酸盐在关节内沉积增多 屈 屈髋屈膝及外旋畸形 巨 巨脚 干 干性脚气 弓 弓形足 急 急性下肢缺血 怪 怪异步态 慌 慌张步态 打 打软腿 拇 拇趾与二趾趾间距大 指 指（趾）和小腿出现痉挛及隐痛 指（趾）环状缩窄带 摇 摇摆步态 易 易跌倒 星 星迹步态 步 步态不稳 湿 湿性脚气 爪 爪状趾 疼 疼痛性股白肿 疼痛性股青肿...
大脑性共济失调 大脑病变最主要的表现为 共济失调 ，患者站立时身体前倾或左右摇晃，坐位时躯干也同样摇摆不稳洁干共济失调人行走时不能走直线，忽左忽右步态瞒哪，此种步态叫 醉汉步态 。一些检查，如指鼻试验，指耳试验肥握试验，轮替试验，反跳试验，跟膝胚试验， 意向性震颤 ， 眼球震颤 (前庭小脑路径)可有阳性发现。另外急性小脑病变时可有肌张力低，肌张力过低可使键反...
小脑机能丧失症状如下： l、 共济失调 ：由于小脑调节作用缺失，病人站立不稳，摇晃、 步态不稳 ，为 醉汉步态 ：行走时两腿远分，左右摇摆，双上肢屈曲前伸如将跌倒之状。 并足站立困难。一般不能用一只足站立，但睁眼或闭眼对站立的稳定性影响不大。笔迹异常亦是臂、手共济失调的一种表现，字迹不规则，笔划 震颤 。一般写字过大，而震颤 麻痹 多为写字过小。 2.爆发语...
...母亲若为基因携带者，50%子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的 “鸭步”步态 ，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。 2、becker型(bmd)：也称 良性假肥大型肌营养不良症 ...
...若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。 2、Becker型（BMD）：也称 良性假肥大型肌营养不良症 ，常...
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