通过重组使得活化的B细胞可以进行种型转换。 免疫球蛋白类型转换 （又称为 种型转换 ， 种型交换 ，或者 类型转换 重组 （英文简写CSR））是一种可以使得 B细胞 所生产的 抗体 从一种类型转变成另一种类型（例如从 IgM 转换成 IgG ）的 生物学 机制。在这一过程中， 抗体重链 中的 恒定区 会被改变，但 重链 的可变区则保持不变。所谓可变区与恒定区...
机体对外界环境中众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体，有人推算抗体的多样性在10 7 以上，这种抗体多样性主要是由遗传控制的。引起免疫球蛋白多样性的原因主要有以下几个方面。 1.胚系中众多的V、D、J基因片段 胚系（germ line)中未重排的（unrearranged) DNA有众多的V基因片段以及一定数量的D、J基因片段。以小鼠为例。V H 、D H 和...
主要成分： 淋巴细胞免疫球蛋白 。 性状：注射剂。 功能主治：1.减轻 肾移植 病人的 同种移植 排斥反应。2.不宜接受 骨髓移植 的中至重度 再生障碍性贫血 。 用法及用量：静注：肾移植，成人每日每公斤体重10～30mg；儿童每公斤体重5～25mg。推迟排斥反应：成人每日每公斤体重15mg，14日后改为隔日1次，总量21剂，疗程28日，药剂应于 移植 前（...
...码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年日本学者利根川进应用DNA重组技术证实了这一假说。利根川进由此获得1987年医学和生理学诺贝尔奖。 表2-5 免疫球蛋白...
...是两者有着内在联系，目前尚无肯定一致的结论。 (二)发病机制 根据单克隆免疫球蛋白不具有抗肿瘤 抗原抗体 的特异性及切除 肿瘤 后单克隆免疫球蛋白依然存在的事实，一般认为单克隆免疫球蛋白与肿瘤同时存在恐系巧合。 流行病学调查 未发现肿瘤患者单克隆免疫球蛋白血症发生率与正常人群有明显差异的事实也支持这一观点。但是少数单克隆免疫球蛋白具有 类风湿因子 特性或参与...
...基因的特定序列，从而激活这一基因的转录反应。如抗原结合到B细胞mIg后刺激B细胞内PKC活化。LPS也可活化PKC。NF-κB在有效合成κ链的骨髓瘤细胞中是无活性或是缺乏的，提示NF-κB和κ链基因的增强子在B细胞分化早期对于起始κ基因转录是需要的，但对于分化后期维持转录过程中并不是必需的。 图3-12 免疫球蛋白基因转录的调节 注：VDJ重排使启动子（P）...
表3-2 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因定位（染色体） 人 小鼠 κ轻链 IGK 2p11 6 λ轻链 IGL 22q11 16 H重链 IGH 14q32.3 12 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多肽链的基因是由胚系中数个分隔开的DNA片...
免疫球蛋白的重要生物学活性为特异性结合抗原，并通过重链C区介导一系列生物学效应（表2-2），包括激活补体、亲和细胞而导致吞噬、胞外杀伤及免疫炎症，最终达到排除外来抗原的目的。 （一）抗原结合作用 抗体分子在结合抗原时，其Fab片段的V区与抗原决定簇的立体结构（构象）必须吻合，特别与高变区的氨基酸残基直接有关，所以抗原－抗体的结合具有高度特异性。 尽管某些氨基...
...A 少于10mg/L， IgM 少于10mg/L。少数患者可有正常 IgE 水平， B细胞 和 浆细胞 通常缺失，而前B细胞(含 胞浆 免疫球蛋白)存在。 接种 菌苗 和 疫苗 后无 抗体 生成。较简便的方法可用 皮肤 试验，将接受过 白喉类毒素 接种者作 白喉 抗 毒力 的锡克(Schick)试验，本病患者因不能产生 抗毒素抗 体而呈阴性。患者 结核菌素试...
免疫蛋白为大分子蛋白质，具备抗原的各种性质，对异种、同种异体，甚至宿主自身都是良好的抗原，而且是一个抗原复合体，带有多种抗原决定簇。Ig分子的这种异质性反映了抗体形成细胞的遗传性差异，代表抗体分子在不同水平上的遗传变异性；通常可用血清学方法检测出来，并据此将Ig及其肽链（H和L链）分成不同的血清学类型。 需要指出的是，在正常状态下，1个Ig分子的2条H链是均...
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