神经性肌强直 （neuromyotonia），也称为Isaacs' syndrome， 艾萨克斯 综合征 ，是一种罕见的，由 周围神经病 变引起的自发性连续性 肌肉 活动的 疾病 。 神经性肌强直右侧 股二头肌 肌电图 病因机制 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。先天性神经性肌强直目前多认为该疾病与KCNA1 基因 编码的电压门...
...是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和 肌肉 的硬度等。 肌张力障碍综合征的病因 (一)发病原因 特发性 肌张力...
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...导阻滞 由于 窦房结 周围组织不能正常地将窦房结发出的冲动传出，使窦房结和 心房 肌之间发生 传导阻滞 ，称为窦房传导阻滞。可能是窦房结产生的冲动过弱或其周围的心房组织应激性过低所致。见于迷走神经张力过高、 冠心病 、 心肌病 、 心肌炎 及其 后遗症 、 急性心肌梗塞 等 疾病 。 迷走神经张力增高的原因 迷走神经 是我们体内的一种 植物神经 ，是人体 自...
...运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)， 遗传 方式是 常染色体 显性遗传。 儿童型肌张力障碍的原因 (一)发病原因 本症...
肌强直是由于锥体外系性肌张力增高，促动肌及拮抗肌的肌张力都有增高。在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，而感有均匀的阻力，如患者合并有 震颤 ，则在伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，称为“齿轮样强直”。
...损害等出现 肌张力减低 ，脊髓传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。 小儿急性偏瘫 时在 瘫痪 早期可有肌张力低下，数日或数周后出现肌张力增高，腱反射增强。家族性 周期性麻痹 、狭倒症、 癫痫 失张力性发作出现阵发性或间隙性肌张低下。锥体系疾病出现肌张力增高。锥体外系、底节病变肌张力可降低或增高，有时表现为齿轮样肌张力增高。 去大脑强直 时肌张力明显...
对 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 、 书写痉挛 、 投掷运动 等肌张力障碍患者较易诊断。确定本综合征后，还应查找病因。
关节强直，以膝关节强直为例 简介： 由膝关节 类风湿关节炎 、 骨折 、出血、长期制动及滑膜切除等原因均可导致膝关节内部粘连，失去主动及被动活动，称之为膝关节强直;膝关节强直可分为伸直型强直和屈曲型强直，其中以伸直型多见。
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