一般为隐匿性起病，1/3急性起病， 发热 不规则，38～40℃，常诉 乏力 、不适、关节痛、 厌食 和 体重减轻 ， 易激惹 ，大运动量活动减低。 1.肌肉症状 患儿诉轻度 肌痛 或肌肉僵硬、肌 无力 ，起病时多见于下肢肢带肌，导致不能行走，不能上楼梯，颈前屈肌和背肌无力导致不能抬头和维持坐位。病变肌肉呈对称分布，近端肌明显，如髋、肩、颈屈肌和腹肌；受累肌肉
1.为复合痣的异型，较少见，通常见于儿童，约15%见于青少年和成人，无性别差异。 2.好发于面部，尤其是颊部、耳部和四肢，其他部位亦可发生。 3.损害为单个坚实 结节 ，呈淡红色、红色或棕红褐色。开始生长较快，一般直径为数毫米，以后可达1～2cm，顶圆，表面光滑、无毛，或略呈 疣 状或乳头状，高出皮面。轻微外伤可引起出血和 结痂 ，但很少破溃。 4.持续多年
（一）发病原因 由于可形成角化不良，所以本病被认为是 毛囊角化病 的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。 （二）发病机制 电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜存的基因缺陷加上外界的刺激如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是 念珠菌感染 可诱发本病。
（一）发病原因 本病病因和发病机制不明。其发病与感染和免疫功能紊乱有关。多种感染，尤其是病毒感染，特别是柯萨奇病毒与 皮肌炎 发病有关。感染引起淋巴细胞释放细胞因子等机制损害肌纤维；同时肌肉蛋白变性而具有了抗原性，产生的自身抗原抗体反应也可能起一定作用。一般认为本病为细胞介导的免疫失调所引起的骨骼肌疾病。皮肌炎患儿HLA-B8和DR3明显增加，但与家庭遗传的
（一）发病原因 病因尚不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
本病病情较为严重，在急性发作期间，最好采用中西综合治疗措施。辨证论治如上述。西药首选为皮质类固醇激素，开始剂量宜大，以强的松计算，一般开始剂量为60～80毫克/日(必要时可用至90～120毫克/日)；也可换算为地塞米松或氢化可的松注射液，加人5％一10％ 葡萄 糖溶液500～1 000毫升中静脉滴注。待病情控制后，再逐渐减量，并改为口服。如有必要，也可与免疫
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咽喉肌受累可导致 吞咽困难 ，消化道黏膜 弥漫性出血 性炎症或急性肠系膜动脉栓塞，可发生胃肠道穿孔， 麻痹性肠梗阻 。可并发 黄疸 ， 肝大 ， 淋巴结肿大 ，雷诺现象， 脾肿大 等。晚期有 肌肉萎缩 和 关节挛缩 等。
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