氯美扎酮

药物名称: 氯美扎酮 药物别名: 芬那露 , 氯甲噻酮 , 氯苯甲酮 ,Fenard,REXAN,Chlormethazanone 英文名称: Chlormezanone 说 明: 片剂:每片0.2g。 功用作用: 具有弱 安定 及 肌肉 松弛作用。可用于:① 精神紧张 、恐惧、精神性 神经病 、慢性疲劳以及由 焦虑 、激动和某些 疾病 引起的烦躁 失眠 等...

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苯草酮

traloxydim 又称肟草酮。 选择性除草剂。 白色结晶。熔点106℃。20℃时蒸气压为0.013mPa,20℃水中的溶解度为6mg/L(pH值6.5),可溶于大多数有机溶剂中。 大鼠 急性经口LD501324mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,虹鳟鱼LC50(96h)>7.2g/L,对兔皮肤和眼有轻微的刺激作用, 制剂有乳油、悬浮剂和可湿...

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Γ-六氯环己烷

...体 ,该异构现象是由 环己烷构象 情况所决定的。其结构中,氯 原子 在环上的位置为a,a,a,e,e,e位(a = 直键,e = 平键)。除γ-异构体外,六氯环己烷还有α-、β-、δ-和ε-异构体。 工业品六六六为具有强烈刺鼻 恶臭 的白色固体,但纯γ-六六六为白色无臭的结晶。γ-六六六可以在 浓硝酸 中 重结晶 ,说明其 化学稳定性 是很高的。 六六六对光...

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泛癸利酮

泛癸利酮 (Ubidecarenone),在人体 内呼吸 链中质子移位及 电子传递 中起作用,它不仅可作为 细胞 代谢 和 细胞呼吸 激活剂 ,还可作为重要的 抗氧化剂 和 非特异性免疫 增强剂,具有促进 氧化磷酸化 反应,保护 生物 膜结构完整性。 主要有下列作用:①抗 冠心病 作用,可防止急性 缺血 时的 心肌 收缩力减弱, 磷酸肌酸 与 三磷酸腺苷 含...

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萨地酮

【别名】 酮替芬 , 噻喘酮 , 敏喘停 , 萨地酮 【英文名称】Ketotifen 【 适应症 】 对外源性、内源性和混合性 哮喘 均有预防发作效果,总有效率65~70%。 【注意事项】 用药第一周,约10~15%成年病例有 镇静 、 嗜睡 、疲倦、 头晕 、 口干 等 副作用 。 【规格】 片剂:每片1mg。 功用作用 对外源性、内源性和混合性哮喘均有预...

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硫氧唑酮

...%~15%病人服后有 胃肠道 反应。 4.不可与 乙酰水杨酸 及其它 水杨酸盐 同服。 5.有报道,个别病人用药期间可引起肾功 衰竭 。 糖尿病 、 肝硬变 、 溶血性黄疸 、 胰腺炎 、 肾炎 等患者忌用。 副 作 用: 使用不当可发生 低血糖反应 和 酮症酸中毒 。少数病人可有过敏反应、 荨麻疹 、 血管神经性水肿 等。 本品对消化道有刺激。 肾功能不全...

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曲格列酮

...抵抗,增加人体组织对 胰岛素 的敏感性,增强胰岛素的作用。由于其不良反应,2000年3月美国FDA通知撤销该品种。 药理作用 本品为噻唑烷二酮类药物,可改善 胰岛素抵抗 ,增加人体组织对胰岛素的敏感性,也成为胰岛素增敏剂,增强 胰岛素 的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体(涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合...

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氨苯呱啶酮

其他名称:氨苯乙呱啶酮 主要成分: 性状:片剂。 功能主治:用于治疗 肾上腺皮质 癌 、绝经后 晚期 乳腺癌 等,对 淋巴组织 、软组织转移和骨转移的患者疗效显著。本品对 雌激素受体 阳性患者疗效较好,对雌激素受体阴性患者疗效差。 用法及用量:口服:0.25g/次,2次/日,2周后加服到0.5g/次,2次/日;同时加服 氢化可的松 ,开始每日g(上、下午各2...

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托洛沙酮

[药品名] 托洛沙酮 [英文名]Toloxatone [别名]Humoryl,perenum [作用与用途]本品为一具有新型结构的 抗抑郁药 ,其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性,从而阻止5一HT和NA的 代谢 ,产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用,可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速,经30—60分...

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曲唑酮

曲唑酮 (氯哌 三唑酮 ) 英文名称: Trazodone(Bimaran,Desyrel,Molipaxin,Trittico) 性状: 药用 盐酸曲唑酮 为白色或天数白色结晶性粉末,熔点223℃;溶于 氯仿 ,稍溶于水、 乙醇 和 甲醇 。密闭避光保存。 作用与作用机制: 本品选择地抑5- 羟色胺 再摄取,还可能加速脑内 多巴胺 更新。除有抗抑郁作用外,...

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