单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflers syndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有个人...
...核红细胞，泪滴状红细胞和碎片。骨髓穿刺常“干抽”，骨髓象增生低下，活检为纤维组织增生可与慢粒区别。 2. 类白血病反应 常有原发病。末梢血白细胞数可显着增高，并可见到5%以上的幼稚细胞，易与慢粒混淆。但类 白血病 反应碱性磷酸酶积分明显增加，且无 染色体异常 。 3. 石骨症 （osteopetrosis） 成人型慢粒应与石骨症（osteopetrosis）...
西医治疗 常规治疗很难达到细胞遗传学水平缓解，即彻底清除Ph1染色体阳性细胞。目前异基因骨髓移植是CML获得长期无病生存的惟一治疗手段。慢性期药物治疗的目的是缓解症状、体征和血液学水平的异常表现。对急变期的病例，治疗目的是将其逆转至慢性期。 1.非特异性处理 高尿酸血症 ，水、电解质紊乱， 白血病 危象，高血小板血症需紧急对症处理（同 急性白血病 ），有脑膜...
单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，又称为L?ffler综合征(L?ffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3～4周内自行痊愈。
...个起源于骨髓单株多能干细胞的获得性疾病，由于多能干细胞有向多个细胞系发育的潜能，CML急变时具不均一性，如 急淋 变、急粒变、急单变。 2.细胞生长特性 CML从单个病变细胞增殖，直至骨髓、外周血、脾脏中堆积大量的CML细胞，多种机制参与了这一过程。 3.细胞动力学 CML慢性期外周血粒细胞数数十倍甚至数百倍于正常粒细胞数，这些细胞可自由循环于骨髓、外周血、...
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropical eosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。
又称髓 细胞 肉瘤 ，是幼稚 粒细胞 形成的实体性恶性 肿瘤 ，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及 扁骨 和 长骨 、肝、脾、 淋巴结 、 乳腺 、 胃肠道 、 皮肤 等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为 绿色瘤 。 肿瘤由不同 分化 程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。
有不同程度的 胸闷 、 气急 、 乏力 、 低热 、 咳嗽 和 喘息 等症状。可以是急性、亚急性或慢性起病，病程经过差异亦很大。除了 急性嗜酸性粒细胞性肺炎 (AEP)和 慢性嗜酸性粒细胞性肺炎 (CEP)外。 目前用于诊断此类疾病的主要标准有3种：①发现外周血嗜酸性粒细胞增高和肺部X线有浸润性的改变。②支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞比例明显增高...
注意应与急慢性嗜酸粒细胞 肺炎 相鉴别。
临床表现 多为中年起病，女性多见。其临床症状与内源性 哮喘 相似，有的患者可咯出小的痰栓或支气管管型，内含大量嗜酸粒细胞和(或)真菌菌丝。随着病程的发展，可见到5个临床期：①急性期，主要表现为哮喘，ige常大于2500ng/ml，皮试阳性伴胸部x线改变。②缓解期，临床缓解，ige及x线表现均正常。③加重期，症状类似于急性期，或仅有ige升高和出现新的肺部浸润...
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