...脑或垂体病变的甲低，trh兴奋试验可帮助进一步定位。 (4)吸131 i率:正常时24小时吸碘率为12~45%，甲低时<12%，如<2烤考虑先天性无甲状腺。 (5)血清甲状腺球蛋白:如为阴性说明无甲状腺组织，或甲状腺球蛋白合成异常;如为阳性而t4。t3下降，tsh上升，说明有残余甲状腺组织。 (6)过锝酸盐 (99mtc)或131 i扫描:用以检查甲状腺的大...
...加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周，母亲在每次哺乳前取坐位，双膝并齐屈曲90°，将 婴儿平 卧膝上，头向母亲右侧，颈部枕在母亲右 大腿 下端，枕部悬空，使头部稍过伸，母亲用左手轻轻按住两侧 锁骨 ，右手握住 头顶 和两侧颈部，缓慢地将婴儿脸部尽量旋向患侧，枕部旋向健侧 肩峰 。每天进行3～4次。年龄在12周岁以下儿童可采用手术治疗。 参看 先天性斜颈
先天性肛门直肠狭窄 （congenital anorectal stenosis）是因 胚胎发育 异常，致使 肛门 直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的 排便 不畅。 诊断 有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡 灌肠 摄片帮助确诊。 治疗措施 应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术，...
先天性锁骨假关节 是一种罕见 畸形 ，出生时即可发现右锁骨干中部有一个 裂隙 ，随着患儿年龄增大，局部出现无痛性包块。 诊断 生后 锁骨 局部包块及x线片所见不难做出诊断。 治疗措施 国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3～4岁，但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括 假关节 切除、 内固定 及自体 髂骨 植骨术 。 手术要点： 1....
...过程中，本应形成 椎间盘 的间叶组织 发育障碍 ，当椎体 终板 成熟后椎体间叶组织不发生椎间盘或 软骨 化直至 骨化 ，形成椎体间融合。少数先天性颈椎融合与 遗传 有关。 短颈畸形的症状 先天性颈椎融合 畸形 有三大临床特点： 颈部 短粗、 后发际低 平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。 1.颈部短粗：常...
...过程中，本应形成 椎间盘 的间叶组织 发育障碍 ，当椎体 终板 成熟后椎体间叶组织不发生椎间盘或 软骨 化直至 骨化 ，形成椎体间融合。少数先天性颈椎融合与 遗传 有关。 短颈畸形的症状 先天性颈椎融合 畸形 有三大临床特点： 颈部 短粗、 后发际低 平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。 1.颈部短粗：常...
...动图特征为不正常的 超声 窗(10/10)、心脏高变动性(9/10)、异常的 室间隔 运动(8/10)和心脏摇摆运动(7/10)。心导管造影检查仅在合并其他需行 外科手术 治疗的 先天性心血管畸形 时实施。 肺动脉造影 时若出现左房浑浊化，或 左心耳 轮廓超出心脏左缘，提示发生左房或左心耳疝。 先天性心包缺如或缺损的诊断 先天性心包缺如或缺损的检查化验 1....
...高度，直肠末端与耻骨直肠肌的关系和有无泌尿系瘘以及 脊柱畸形 的存在，以便更合理的采取治疗措施，为此，应根据临床症状、 体征 进行必要的辅助检查。 先天性肛门直肠畸形的诊断 先天性肛门直肠畸形的检查化验 1. X线 检查 1930年Wangensteen和Rice设计了倒置摄片法诊断 肛门直肠畸形 ，至今仍被广泛采用。其操作步骤是在生后12h以上先将病儿卧于...
新生儿出生后瞳孔区有白色反射称为白瞳症(1eukocoria)，其中最常见的即是先天性，还有其它眼病也可造成。因其临床表现、治疗和预后不同，及时正确的鉴别诊断是非常必要的。 1、 早产儿视网膜病变 (晶体后纤维增生)本病发生于体重低的 早产儿 ，吸入高浓度的氧气可能是其致病原因。双眼发病。视网膜血管扩张迂曲，周边部视网膜有新生血管和 水肿 ，在晶体后面有纤维...
...(四)主动脉-肺动脉间隔缺损 非常少见。常与动脉导管未闭同时存在，且有相同的连续性杂音和周围血管特征，但杂音部位偏低偏内侧。仔细的超声心动图检查当能发现其分流部位在升主动脉根部。逆行性升主动脉造影更易证实。 (五)冠状动脉开口异位 右冠状动脉 起源于肺动脉是比较罕见的 先天性心脏病 。其心杂音亦为连续性，但较轻，且较表浅。 多普勒超声 检查有助于鉴别诊断。逆...
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