...排列的周期性条纹，形似一条小拉链。有时一端有泡状膨大似网球拍状。Birbeck颗粒是Langerhans细胞所特有的超微结构特征。 组织细胞增生症X时，增生组织细胞的表型、细胞化学和功能等都与Langerhans细胞非常相似，因此目前认为组织细胞增生症X是Langerhans细胞或其前身的增生性疾病，故称之为Langerhans细胞性组织细胞增生症（Lang...
郎格罕细胞性组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。
郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhans cell histiocytosis,LCH），原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinph...
... 输尿管扩张 、肾脏积水：这些症状的出现，说明膀胱功能已严重受损，如及时处理尚能有所改善。但改善的程度取决于治疗时机的把握。 (4)由前列腺增生引起反复发作的肉眼 血尿 ，或者膀胱内形成结石等情况也需要积极处理。 (5)前列腺增生症状逐渐加重，患者主观感觉疾病的症状严重影响了生活质量，主动要求治疗。 “等待观察”疗法病不是放任自流，而是一个患者与医生的动态沟...
...崩 症可先于脑症状或与脑症状同时或其后发生，也可为CNS唯一的表现。 （12）Letterer-Siwe病是最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症，约占1%.1例典型病例是年龄不到2岁婴儿，发生 鳞屑 脂溢性湿疹样皮疹，有时呈现 紫癜 皮疹，侵犯头皮，耳壳，腹部以及颈与面部的皱褶区域。皮肤损伤可成为微生物入侵的门户，导致脓 毒血症 。常见耳溢脓，淋巴腺病， ...
...多中老年男性往往到了疾病晚期，甚至出现急性尿潴留时才去医院求诊，错过了合理治疗的良机，不得不通过手术进行治疗。 我们所说的合理治疗良性前列腺增生症是指在病情发展的初、中期，以药物治疗针对病源，达到治“本”，缩小前列腺体积，从而减低急性尿潴留及手术的发生率。这是目前国内外医学界公认的治疗良性前列腺增生症的首选方法。 根据一项针对以5a还原酶抑制剂药理制成的保列...
...结反应性增生 。其原因很多，包括 细菌 、 病毒 、毒物、 代谢 的 毒性 产物、变性的组织成分及异物等，都可成为 抗原 或 致敏 原刺激 淋巴组织 引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。镜下，由于致病原因不同，淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B 细胞 的抗原物质主要引起 淋巴滤泡 增生增大， 生发中心 扩大增生；刺激T细胞的抗原物质主...
...有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。 鉴别 1. 脂溢性皮炎 ：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性 皮炎 ，但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和 肝脾肿大 。 2. 黄色瘤 ：郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与其他可能发生黄色瘤损害的疾病鉴别，后者可能有 高脂蛋白血症 及其他基础疾病表现，一...
...主的心脏病鉴别： ①急性 病毒性心肌炎 ：有病毒感染的历史，心电图表现以QRS波低电压、Q-T新时期延长及ST-T改变为主；而心内膜弱力纤维增生症则为左室肥厚，RV5、6电压高，RV5、6倒置。有时需进行心内膜心肌活检方能区别。 ②左冠状动脉起源于肺动脉畸形，因心肌缺血，患儿极度 烦躁不安 、哭闹、 心绞痛 ，心电图常示前壁心肌梗塞之图型，Ⅰ、aVL及RV5...
...k颗粒支持本病的诊断。 1987年组织细胞协会写作组提出了诊断LCH可信的三级标准。这一标准已被国际上广泛采用，它有助于LCH与其他组织细胞增生症的鉴别，也有利国际间的交流。 鉴别 1.本病应与以下组织细胞增生症相鉴别 （1）窦性组织细胞增生症伴块状 淋巴结肿大 （sinus histiocytosis with massive lymphadenopath...
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