(一)发病原因 嗜酸性粒细胞增多 症的病因： 1.变态反应性疾病 支气管哮喘 、 荨麻疹 、 血管神经性水肿 、 血清病 、异体蛋白或 药物过敏 、 花粉 症( 枯草热 )等都可引起嗜酸性粒细胞增多，一般为轻或中度增多。 2.寄生虫病 为引起嗜酸性粒细胞增多最常见的病因之一。原虫(疟原虫、弓形虫、肺囊虫)、蠕虫(蛲虫、 蛔虫 、钩虫、旋毛虫、丝虫、肝毛细线虫...
...子减少等血小板功能紊乱可导致 出血倾向 。常见为 鼻出血 、 牙龈出血 和 皮肤黏膜 上的 瘀点 和 瘀斑 等。 4. 组胺 增高的表现 本症伴颗粒细胞增加， 嗜碱 粒细胞也增多，后者富含组胺。组胺释放增加可致 消化性溃疡 ，故本症患者消化性溃疡发生率较正常人高4～5倍， 溃疡 所致的 上消化道出血 可威胁生命。 皮肤瘙痒 也常见，40%发生在热水浴之后，1...
真性红细胞增多症 是一种能引起 红细胞增多 的造血 前体细胞 疾病 。 本病罕见， 患病率 仅5/100万。诊断时平均年龄为60岁，但也可在较早年龄发病。 症状 红细胞增多使全 血容量 增加， 血液 变粘稠，血流不易流经 小血管 (高粘 综合征 )。但是，在症状出现之前， 红细胞 数目升高可能有较长一段时间了。 最早的症状常常是虚弱、 疲乏 、 头痛 、 头...
朗格汉斯细胞 性 组织细胞增多症 (Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC) 增生 是其共同的 组织病理学 特点，而临床上是一组 异质 性 疾病 。 朗格汉斯组织细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。曾有下列各种推测和学说。 1. 感染 学说 本症的急...
肥大细胞 增多症是由于肥大细胞积聚于 皮肤 ，有时积聚在身体其他部位引起的 疾病 。肥大细胞是一种产生 组胺 参与 免疫反应 的 细胞 。 肥大细胞增多症最常见的类型是普通型，它常局限于皮肤，特别是儿童，也可累及其他器官，如胃、肠、肝、脾、 淋巴结 和骨。本病较罕见的类型是与某些严重 血液 病(如 急性白血病 、 淋巴瘤 、慢性粒细胞减少症或 骨髓增生 性疾...
... 甲状腺 和 骨髓 也可受累， 超声心动图 检出 心包积液 病例， 肺功能检查 有显示阻塞为主的混合性 通气 障碍等。 实验室检查 血液 红细胞计数 轻度减少， 白细胞计数 正常， 嗜酸性粒细胞 明显增高。 血沉 增快， 丙种球蛋白 增高，IgG和/或IgM增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、 抗核抗体 少数阳性。 血清 肌浆 酶CPK和AST少数增高，2...
临床表现多样，可有 发热 、 咳嗽 、 胸痛 、 心悸 、 气短 、神经精神症状、 瘙痒 、皮疹、肝脾和 淋巴结肿大 、四肢末端 水肿 等。最严重的是心内膜下 血栓形成 和纤维化，腱索纤维化，导致房室瓣反流，最终发生进行性的 充血性心力衰竭 。超声心动图探查可用于诊断和监测。来自心脏的栓塞、弥漫性脑病、周围神经病，特别是多发性单神经炎是神经系统受累的主要表现...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
嗜酸性 肺炎 亦称肺嗜酸性 细胞 浸润 综合征 ，包括一组肺内和血中 嗜酸性细胞 （一种特殊的 白细胞 ）数量增多的 疾病 。 嗜酸性细胞参与肺的 免疫防御 机制。许多 炎症 和 过敏反应 中，嗜酸性细胞数量增加，常伴有特殊类型的嗜酸性肺炎。发生嗜酸性肺炎时， 肺泡 和气道常充满嗜酸性细胞。 血管 壁亦有嗜酸性细胞浸润，如果发生 哮喘 ，狭窄的气道可被粘液嵌...
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