(1)血小板粘附功能：一般用 玻璃 珠柱法，计数粘附前后的血小板数，算出粘附率。 (2)血小板聚集功能：加入肾上腺素、ADP、胶原、凝血酶、瑞斯托霉素等不同诱聚剂，测定聚集的第一波及释放反应引起的第二波聚集的速度及强度。 (3)凝血酶原消耗试验：即血清凝血酶原时间，主要测定凝血第一步产物的活性，现已有活化凝血活酶时间，故此法已较少用。
应注意避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物以预防本病发生。
Alport综合征需与下列疾病鉴别： 1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性 血尿 ) 家族性良性薄基底膜病为常染色体显性遗传。临床特点为反复发作肉眼血尿，非进行性疾病，预后良好，不发生肾功能衰竭，无耳、眼疾患。肾活检光镜下正常，免疫荧光阴性，电镜下GBM弥漫变薄。 尽管弥漫性基底膜变薄被认为是良性家族性血尿的标志，但有一些弥漫性基底膜变薄的患者是有进行性肾功
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（一）治疗 Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有 高血压 ，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或 肾移植 治疗。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后（尤其第1年内）能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎。所以，主张Alport综合征病人肾移植
吸烟 是一种非常不健康的习惯，对生命有着巨大的威胁。详细信息请参考互联网其它资源。本医学百科词条重在阐述： 吸烟对人体的危害 、 戒烟 等相关词条。 戒烟 科普教育文阅读 吸烟对人体的危害 戒烟 与吸烟有关的疾病 参考 冠心病 糖尿病 高血压 肺癌 鼻咽癌 胃癌
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(一)发病原因 Alport综合征是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性，共有3种遗传方式，即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。 1.性连锁显性遗传(sex-linked dominant inheritance) 为本病主要遗传方式。由于致病基因在X染色体上，故遗传与性别有关。母病传子也传女，子女得病机会均等，为50%。
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