多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色 鳞屑 斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛;不久，可由此再生出同样的鳞屑斑。多对称发生于腰、臀、胸腹及大腿外侧等处。一般无自觉症状。病情冬重夏轻，经过缓慢，往往多年不愈。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
(一)治疗 1.病因治疗 继发性HPS应查找病因，针对病因、原发病作相应的治疗。如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS，则应停用免疫抑制剂;如果HPS发生于治疗前有 免疫缺陷 的患者，则治疗主要是抗感染及增强机体免疫力;如果HPS发生于化疗后，而肿瘤已缓解，则应停止化疗，同时抗感染。 2.化学疗法 常用的化疗药...
...。此外，抗抑郁药常抑制 颤抖 并可能进一步加重体温过低。 ⑥其他疾病： 营养不良 和 恶病质 也是老年人继发性低温症的重要原因。 烧伤 、 剥脱性皮炎 和Paget氏病等可因皮肤损伤、体表血管分布增多，使体热大量丢失而导致低温症。 急性心肌梗死 和 肺栓塞 等均能引起体温调节机制的急性紊乱。 尿失禁 也易促使体温过低，一则 散热 ;二则当尿与身体接触时，使身...
“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传...
家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。
(一)发病原因 各种病原体的感染都可引起发病，与感染有关占65%～78%，以病毒感染最为常见，约占36%，如 病毒性肝炎 、 传染性单核细胞增多症 、腺病毒、B19病毒、 登革热 病毒，尤以巨细胞病毒、 疱疹 病毒和EB病毒常见。细菌性感染中，以肠道革兰阴性杆菌为主，还见于 伤寒 、结核病等。寄生虫病如 疟疾 、 弓形虫病 、 血吸虫病 及 布鲁菌病 等较多...
1. 营养不良 型大疱性表皮松解症的隐性遗传型，严重型(ITS-RDEB)最严重的合并症是在慢性糜烂区域发展为 鳞状细胞癌 。高于50%的TTS-RDEB患者在30岁左右时发展为此癌，许多死于癌转移。 2.交界型大疱性表皮松解症(JEB)的Herlitz型，常合并有气管水疱、狭窄或阻塞， 声音嘶哑 是早期婴儿恶化的征兆。显著的生长迟缓和顽固性混合性 贫血 使...
一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩。根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型： Ⅰ型为急性婴儿进行性 脊髓性肌萎缩 ; Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩; Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩。 另外不同的病例可能也有不同的原因，如有受寒、 疲劳 、感染、 铅中毒 、外伤，还有继发于 梅毒 ， 脊髓灰质炎 ...
葡萄 球菌皮肤 烫伤 样综合征（Staphylococcal Scalded Skin Syndrome，简称SSSS）曾称新生儿剥脱样皮炎（Dermatitis Exfoliativa Neonatorum）、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解症（staphylococcaltoxic Epidermal Necrolysis）、细菌性中毒性表皮坏死松解症（B...
全身性 剥脱性皮炎 是一种累及全身 皮肤 ，引起潮红和 脱屑 的严重炎性 皮肤病 。 某些药物（特别是 青霉素 、 磺胺 、 异烟肼 、 苯妥英 和 巴比妥 类）可引起这种 疾病 ，还可继发于其他皮肤病，如 异位性皮炎 、 银屑病 和 接触性皮炎 。某些 淋巴瘤 （ 淋巴结 癌症 ）也可引起全身性剥脱性皮炎。很多病例病因不明。 症状 剥脱性皮炎可迅速发病也可...
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