(一)治疗 1. 慢性肉芽肿病 ，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。 2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法。 (二)预后 1.慢性 肉芽肿 病 预后取决于是否及时诊断和治疗，一般预后差，很少能存活至20岁以上。 2.C...
补体1～9任一组分、补体调节因子以及补体受体都可以发生缺陷。C3对于经典和旁路补体活化途径都是至关重要的。C4一个等位基因的缺失较常见。补体调节因子中C1抑制物（C1-inhibitor,C1-INH）缺陷最常见，C1-INH缺陷引起遗传性 血管神经性水肿 。患者皮下和粘膜下组织反复 水肿 。 喉头水肿 可致 窒息 死亡。C3受体缺陷儿童不能表达3种CD11...
因先天遗传因素，如先天性基因突变（mutation）、缺失（deletion）等所致免疫功能缺陷病，称为 原发性免疫缺陷病 （primary immunodeficieney diseases，PID）
肿瘤的免疫学检测的主要目的是对肿瘤进行免疫学诊断和评估宿主的免疫功能状态。
SCID常见的并发症：发骨发育不全而导致短肢侏儒，并有毛发早脱、 红皮病 和鱼鳞癣等损害。
... 中分析酶的水平可能实施本病的产前检测。 3. 携带者 检测 患性联遗传型本病男孩的母亲可通过T细胞和B细胞中异常X染色体的选择性 失活 而检测到。 组织病理检查： 胸腺 体积小，不足1.0g，由发育不良的 上皮细胞 和 间质细胞 构成的 小叶 组成，缺乏胸腺小体和淋巴细胞。外周 淋巴组织 生发中心 和 滤泡 缺乏，常无 浆细胞 。 重症联合免疫缺陷的并发症...
诊断 根据6个月内出现反复严重感染的临床表现，T、B细胞数及血清免疫球蛋白水平均减少，细胞免疫及体液免疫功能显着低下，X线检查 胸腺缺如 ，淋巴组织病理检查浆细胞、淋巴细胞减少等可诊断本症。 鉴别 1.网状组织发育不良（reticular dysgenesis） 本病非常少见，不仅淋巴样细胞分化缺陷而且髓样细胞分化也受阻，可能为造血障碍，因为可经骨髓移植治疗...
...4716例成人）反复感染病人的血清中，313例存在低血清IgG水平。该313例病人中，186例为单独IgG3缺陷，113例IgG3伴IgG1缺陷，14例IgG3伴IgG2缺陷，11例IgG3伴IgG4缺陷。 4.IgG4缺陷 IgG4缺陷诊断难以确定，因为大部分婴儿和儿童血清IgG4用标准方法不能测到，只有用较敏感的技术（如放射免疫法，酶联免疫吸附试验ELI...
因后天因素（理化因素、感染因素、营养因素、疾病因素、生理发育不成熟、老年退化等）所致 免疫缺陷 ，称为继发性免疫缺陷病（secondary immunodeficiency，SID）。SID表现为轻度免疫功能缺陷，且常为可逆性变异，及时去除不利因素之后，有望恢复正常免疫功能。
...发病机制的研究，均有重要意义。 （4）各种 半抗原 物质：某些药物、激素和 炎症 介质等属于 小分 子的半抗原，可以分别将它们 偶联 到大分子的载体上，组成人工结合的 完全抗原 。用其免疫动物，制备出各种半抗原的抗体，应用于各种半抗原物质的检测，例如对某些病人在服用药物后进 行血 中药 物浓度的监测。对运动员进行服用违禁药品的检测，都是应用半抗原检测的方法。
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