Naffziger氏 综合征 又称 前斜角肌综合征 、Adson氏综合征、Coote氏综合征。 【病因和机理】 由于在前 斜角肌 和中、 后斜角肌 间经行的 臂丛 和 锁骨下动脉 在两肌间受压引起。常需 颈肋 或 畸形 的 第一肋骨 等 解剖 因素，以及由于 搬运 重物或 肌肉 松弛使用下垂等附加因素共同作用。 【 临床表现 】 特征为自肩部向上肢放射的疼痛...
家族性 嗅神经 - 性发育不全 综合征 (familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、 嗅觉 生殖器 发育障碍 综合征等。是一种先天性 促性腺激素 缺乏引起 性腺发育不全 ，伴嗅觉缺失或减退的 遗传性...
Lennox氏 综合征 又称Lennox-Gastaut氏综合征、瞬目—点头— 跌倒发作 、 肌阵挛 性起立不能小发作等。 【病因和机理】 病因未明。特发性者占10～30%。基础 疾病 中 精神发育迟滞 占绝大多数，其次为 脑性瘫痪 、 颅脑外伤 后遗症 、 脑炎后遗症 等，本病可能为 脑发 育障碍加上某种器质性损害的疾病。 【 临床表现 】 特征为特殊的临...
Apert氏 综合征 又称，尖头并指（趾） 畸形 ；并指（趾）尖头综合征。 【病因和机理】 过去认为本病是 骨炎 、 佝偻病 、 羊水 索条压迫、 先天性梅毒 、 风疹 等外因引起，目前认为是 常染色体 显性 遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。 【 临床表现 】 （一） 尖头畸形 头形尖而短，前额高耸， 冠状缝 早期愈合， 颅骨 纵轴增...
（一）发病原因 前骨间神经卡压征的病因可分为三类： 1.直接 创伤 。 2.部分 正中神经损伤 致前骨间神经损伤。 3.卡压或前骨间神经炎症引起的神经病变。 还有其他一些原因可引起前骨间神经卡压。 （二）发病机制 无相关资料。
某些疾病的症状并不是完全孤立的，其中某些症状可以综合征的形式而合并出现。综合征或一组症状和体征，可能在疾病的某一阶段突出地表现出来，它是某些疾病整个临床相中的有机组成部分，是神经系统中某种病理生理过程中的集中反应。有的疾病可以有它所特有的综合征，但是同一综合征也可能出现于不同的疾病中。综合征所包含症状并非无规律的结合，而是具有一定的内部联系或某种意义上的关连...
Bianchi氏 综合征 又称， 失语 —失用—失读综合征； 顶叶综合征 。 【病因和机理】 凡 顶叶 和血 循环障碍 、 肿瘤 、以及 外伤 等均可引起本征，但以大脑中 动脉 皮质 支中之顶 枕支 闭塞最常见。如果 大脑中动脉 广泛受损，则可出现 偏瘫 等多种半球 症状 ，而不表现顶叶综合征。 【 临床表现 】 失语（ 感觉性失语 ）、失用和失读（伴有失写...
Millard–Gubler氏 综合征 又称Gubler氏综合征、交叉性外展— 面神经麻痹 — 偏瘫 综合征。 【病因和机理】 最多见于桥 脑肿瘤 ，其次为桥 脑出血 ，桥 脑梗塞 较少见。 肿瘤 压迫或旁正中 动脉 闭塞，影响桥脑部的 皮质脊髓束 、 内侧丘系 、内侧纵系、桥脑 小脑 束、 外展神经 核等引起。 【 临床表现 】 特征为病变侧 外展神经麻痹...
Leigh氏 综合征 又称Leigh氏 脑病 、 亚急性 坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性 疾病 。 【病因和机理】 病因未明，可能为 常染色体隐性 遗传。发现病人脑内三磷酸 硫胺 缺乏， 中枢神经系统 对称性 坏死 灶， 小血管 和 毛细血管 显着性 增生 ，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障...
Cestan-Chenais氏 综合征 又称，Cestan氏Ⅱ型综合征。 【病因和机理】 此征见于 脑桥 性 麻痹 ，病灶位于 延髓 的外侧部。多因脑底 动脉 较大分枝的 栓塞 引起，偶见于 肿瘤 、 感染 、延髓空洞症等。 【 临床表现 】 病灶同侧 软腭 和声带麻痹， 吞咽 和 构音困难 、 眩晕 、 呕吐 、 眼球震颤 、向患侧倾倒、 共济失调 、面部...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。